脊髓損傷（Spinal cord injury）是由于外界直接或間接因素導(dǎo)致相應(yīng)損傷節(jié)段出現(xiàn)各種運(yùn)動(dòng)、感覺和括約肌功能障礙。脊髓損傷后,病灶內(nèi)聚集的成纖維細(xì)胞（Fibroblasts）活躍增殖并分泌Ⅰ型膠原（Collagen Ⅰ）等細(xì)胞外基質(zhì)（Extracellular matrix）形成纖維瘢痕,纖維瘢痕跟膠質(zhì)瘢痕一起在脊髓損傷早期可以防止炎癥細(xì)胞向周邊組織擴(kuò)散和損傷面積的擴(kuò)大,而在脊髓損傷晚期則成為致密理化屏障,阻礙神經(jīng)組織的再生修復(fù)。miR-124作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)（Central Nervous System,CNS）中含量最豐富的microRNA（miRNA）,能夠參與神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、細(xì)胞分化、代謝和修復(fù)等重要的生理和病理過程并發(fā)揮極其重要的作用。研究發(fā)現(xiàn),脊髓損傷發(fā)生時(shí),損傷部位組織中miRNA表達(dá)譜發(fā)生明顯改變,其中miR-124是下調(diào)最顯著的miRNA之一。脊髓損傷后,miR-124在形成纖維瘢痕的成纖維細(xì)胞中的表達(dá)如何,以及對(duì)纖維瘢痕的形成有無抑制作用未見報(bào)道。本文旨在探究,高表達(dá)miR-124對(duì)脊髓損傷部位純化分離的成纖維細(xì)胞增殖和Collagen Ⅰ表達(dá)的影響及機(jī)制,... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

纖維瘢痕的形成[15]

miRNA的產(chǎn)生[37]

第1章文獻(xiàn)綜述-8-（pre-miRNA），通過Exportin5輸出到細(xì)胞質(zhì)中，被Dicer酶切割形成miRNA雙鏈，一條鏈通過與Argonaute蛋白（AGO2）結(jié)合最終形成miRNA復(fù)合體（RNA－inducedsilencingcomLex，RISC），RISC與多種靶mRNA的3’非編碼區(qū)（3’UTR）結(jié)合，如果miRNA與其靶mRNA完全結(jié)合，該復(fù)合體降解靶mRNA；若不完全結(jié)合，通過抑制該靶mRNA的翻譯來沉默特定基因，mRNA可被多個(gè)miRNA負(fù)調(diào)控，miRNA亦可同時(shí)負(fù)調(diào)控多個(gè)mRNA（圖1.2、1.3）[37]。圖1.2miRNA的產(chǎn)生[37]圖1.3miRNA的作用機(jī)制[37]

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]小鼠脊髓損傷后microRNA的表達(dá)變化及miR-124低表達(dá)和高表達(dá)轉(zhuǎn)基因小鼠的建立[D]. 趙宇.第四軍醫(yī)大學(xué) 2011

碩士論文
[1]基質(zhì)硬度通過Piezo1調(diào)控hUC-MSCs成心肌分化的研究[D]. 夏雨涵.吉林大學(xué) 2019
[2]細(xì)胞周期調(diào)控因子CyclinD1、CDK4在肺腺癌、鱗癌中的表達(dá)及其臨床意義[D]. 陳董明.中國(guó)醫(yī)科大學(xué) 2003



本文編號(hào)：3137764