目的:通過乙酸（acetic acid,AA）腹腔注射誘導(dǎo)小鼠急性內(nèi)臟痛模型,觀察七氟烷聯(lián)合利多卡因預(yù)處理對內(nèi)臟痛行為、相關(guān)焦慮樣行為和腸道菌群的影響。方法:將小鼠隨機分為六區(qū)組:鹽水+安慰劑組（Saline+Veh,n=40）,鹽水+乙酸組（Saline+AA,n=40）,七氟烷+鹽水+乙酸組（Sev+Saline+AA組,n=40）,七氟烷+利多卡因1 mg/kg/h+乙酸組（Sev+L1+AA組,n=40）,七氟烷+利多卡因3 mg/kg/h+乙酸組（Sev+L3+AA,n=40）和七氟烷+利多卡因5 mg/kg/h+乙酸組（Sev+L5+AA,n=40）。各組別40只小鼠分別隨機分為預(yù)處理后1 h組,預(yù)處理后8 h組,預(yù)處理后24 h組和預(yù)處理后48 h組（每組n=10）。各實驗組小鼠在預(yù)處理后不同時間點,分別接受腹腔乙酸（10 ul/g,1%）注射。利用乙酸扭體實驗（acetic acid stretch assay,AASA）記錄乙酸注射后30 min內(nèi)小鼠腹壁收縮次數(shù),利用曠場（open field text,OFT）和高架十字迷宮（elevated plus maze,... 

【文章來源】：蚌埠醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

實驗流程圖

30注：橫坐標(biāo)表示抽取的數(shù)據(jù)量；縱坐標(biāo)表示物種數(shù)量（sobs指數(shù)）和多樣性指數(shù)（Shannon指數(shù)）。圖8稀疏曲線（A）和香農(nóng)曲線（B）alpha多樣性指物種和細(xì)菌在一個社區(qū)或棲息地中的豐富度和均勻度，與Sev+L5-0h相比，Sev+L5-48h組在ACE指數(shù)、Chao指數(shù)、Shannon指數(shù)和Simpson指數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義（Wilcoxonrank-sumtest，P＞0.05，圖9）表9用藥前后小鼠腸道菌群alpha多樣性α-diversityLido0hLido48hACE301.81±81.55342.67±24.99Chao305.17±80.98347±28.52Shannon2.90±0.412.77±0.38Simpson0.16±0.060.19±0.07ABAB

31圖9Sev+L5-0h和Sev+L5-48h腸道菌群αlpha多樣性比較3.2腸道菌群的beta多樣性Beta多樣性代表棲息地之間的分化。PCA分析表明，與Sev+L5-0h相比，Sev+L5-48h差異有統(tǒng)計學(xué)意義（ANOSIM，R=0.9733，P=0.001＜0.05），兩組樣本在坐標(biāo)圖上距離較遠(yuǎn)，因此，兩組之間腸道菌群組成差異明顯。PCoA分析表明，與Sev+L5-0h相比，Sev+L5-48h差異有統(tǒng)計學(xué)意義（ANOSIM，R=0.8947，P=0.001＜0.05），兩組樣本在坐標(biāo)圖上距離較遠(yuǎn)，兩組之間腸道菌群組成差異明顯（圖10）。圖10Sev+L5-0h和Sev+L5-48h腸道菌群組成相似性3.3腸道菌群物種差異分析為了進一步尋找七氟烷聯(lián)合利多卡因?qū)δc道菌群結(jié)構(gòu)中的差異物種，我們對兩組樣本菌種的相對豐度進行了比較（圖11）。與Sev+L5-0h相比，Sev+L5-48h糞便腸道菌群在門水平上，變形菌門（Epsilonbacteraeota，P＜0.05）、細(xì)菌未分類門（unclassified_k__norank_d__Bacteria，P＜0.01）和藍藻細(xì)菌（Cyanobacteria，P＜0.05）相對豐度顯著升高；在綱水平上，彎曲桿菌綱（Campylobacteria，P＜0.05）、未分類ABCD


本文編號：3039106