癌癥轉(zhuǎn)移到骨所引起的骨癌痛（bone cancer pain,BCP）是癌癥患者中重度疼痛的主要來源,是降低癌癥患者生活質(zhì)量的重要因素�，F(xiàn)有的癌痛三階梯療法不能完全有效控制BCP,究其原因,其復(fù)雜的發(fā)生發(fā)展機制尚不十分清楚,故探明BCP的機制將為臨床治療提供幫助。微RNA（microRNA,miRNA）是長約22nt,具有轉(zhuǎn)錄后調(diào)控功能的非編碼RNA,其廣泛參與機體的病理生理過程,且與疼痛具有相關(guān)性。其中miR-153在機體各器官廣泛表達(dá),能夠抑制多種腫瘤的侵襲和遷移,參與氧化應(yīng)激,控制炎癥和信號通路傳到等過程,但尚缺乏關(guān)于疼痛的研究。本研究將模擬臨床BCP,建造、驗證大鼠脛骨BCP模型,并探討miR-153-5p在BCP中的作用。第一章建造BCP模型目的建造、驗證大鼠脛骨BCP模型。方法取36只雌性清潔級SD大鼠隨機分成3組:正常組（normal group,N組）n=12;骨癌痛模型組（BCP group,BCP組）n=12,向大鼠左脛骨骨髓腔接種10μl Walker 256乳腺癌細(xì)胞懸液;假手術(shù)組（sham group,sham組）n=12,同樣方法接種相同體積熱殺死細(xì)胞。并于... 

【文章來源】：江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同時間大鼠AS（分）比較

MicroRNA-153-5p在大鼠骨癌痛中的作用10圖1.2不同時間大鼠患肢PWT（g）比較表1.2和圖1.2：自0~18d，N組與sham組相比，PWT差異無統(tǒng)計學(xué)意義；BCP組與N組及sham組相比，種瘤后BCP組PWT出現(xiàn)下降趨勢，自6~18d，PWT降低差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.01）；（BCP組與N組比較，**P<0.01;BCP組與sham組相比較，▲▲P<0.01;數(shù)據(jù)以xs表示,n=8）Fig1.2ComparisonofratPWTatdifferenttimes.NormalgroupversusShamgroup，thePWTwerenotstatisticallysignificantin0~18d.BCPgroupversusNormalgroup,sincethe3thdayaftersurgery,thePWTbegantodecrease.ThePWTofBCPgroupwerelowerandthedifferencewasstatisticallysignificantat6~18day(**P<0.01vsNormalgroup).BCPgroupversusshamgroup,thePWTintheBCPgroupgraduallydecreasedfromthe6thday,whichwerestatisticallysignificant(▲▲P<0.01vsshamgroup).1.5.3患肢X線結(jié)果通過X線檢查可以直觀的看到脛骨的改變，其中N組和sham組X線檢查正常。而BCP大鼠在造模后6d左脛骨上端出現(xiàn)骨密度降低，提示骨吸收增加，骨質(zhì)出現(xiàn)破壞；造模后12d，骨密度降低范圍增加，可伴有骨皮質(zhì)缺損；造模后18d，脛骨上端骨密度降低、腫大，形態(tài)改變，向周圍侵犯，見圖1.3。

X線檢查結(jié)果


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