目的探討泛素特異性蛋白酶4(USP4)對(duì)增生性瘢痕(HS)成纖維細(xì)胞增殖的影響。方法體外培養(yǎng)人HS成纖維細(xì)胞(HSFB),并取第4代細(xì)胞用于試驗(yàn)。利用Vialinin A(USP4抑制劑)干預(yù)HS成纖維細(xì)胞,Western blot檢測(cè)干預(yù)細(xì)胞中不同時(shí)間段(0、12、24、48h)USP4、TβRI及Smad7蛋白的表達(dá),四甲基偶氮唑藍(lán)比色(MTT)法檢測(cè)Vialinin A對(duì)HS成纖維細(xì)胞增殖的影響,分為試驗(yàn)組和對(duì)照組(不作干預(yù))。結(jié)果 Vialinin A作用后,隨著時(shí)間推移,HSFB中的USP4蛋白表達(dá)逐漸減低,TβRI的蛋白也逐漸減低,在作用12h后明顯降低(P0.05);Smad7的蛋白表達(dá)則逐漸升高(P0.05)。Vialinin A同一濃度作用后,隨著時(shí)間推移,HSFB增殖活性逐漸受到抑制,試驗(yàn)組與對(duì)照組同一時(shí)間段比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論USP4可能通過調(diào)控TGF-β/Smad信號(hào)通路影響瘢痕細(xì)胞增殖,抑制其表達(dá)可使HS成纖維細(xì)胞增殖減慢。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 病理組織
        1.1.2 主要試劑及儀器
    1.2 方法
        1.2.1 人HSFB體外培養(yǎng)
        1.2.2 VialininA干預(yù)HSFB
            1.2.2. 1 Western blot檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)USP4、TβRI及Smad7蛋白表達(dá)
            1.2.2. 2 MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 細(xì)胞生長(zhǎng)觀察
    2.2 Vialinin
    2.3 Vialinin A對(duì)HS成纖維細(xì)胞增殖的影響
3 討論

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