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心臟瓣膜置換術(shù)后患者行其他手術(shù)圍術(shù)期抗凝方式的研究

發(fā)布時間:2020-09-05 13:04
   目的總結(jié)心臟瓣膜置換術(shù)后患者行外科手術(shù)/侵入性操作圍手術(shù)期橋接抗凝與繼續(xù)口服華法林兩種不同抗凝方式的療效及對比術(shù)后出血相關(guān)并發(fā)癥與栓塞相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生情況。方法采用回顧性研究、隊列研究的方法,即回顧2016年1月至2018年1月就診于我院的56例心臟瓣膜置換術(shù)后行外科手術(shù)/侵入性操作的患者的臨床資料,根據(jù)患者圍術(shù)期不同的抗凝方式分為橋接組即停用華法林肝素橋接(32例)、繼續(xù)組即繼續(xù)口服華法林(24例),對比兩組患者術(shù)后住院天數(shù)、術(shù)后輸血人數(shù),并對患者進行術(shù)后30天門診隨訪,記錄患者術(shù)后是否出現(xiàn)出血相關(guān)并發(fā)癥與栓塞相關(guān)并發(fā)癥。根據(jù)患者圍術(shù)期的栓塞危險程度,將每組患者分為高危亞組、中危亞組、低危亞組,并比較兩組患者中各亞組出血相關(guān)并發(fā)癥與栓塞相關(guān)并發(fā)癥的情況,以指導對于不同亞組的圍術(shù)期治療。結(jié)果(1)橋接組在術(shù)后住院時間方面顯著長于繼續(xù)組,二者差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),但橋接組在術(shù)后輸血人數(shù)方面與繼續(xù)組無明顯差異(P0.05);(2)橋接組與繼續(xù)組進行術(shù)后30天隨訪,在總體的出血相關(guān)并發(fā)癥與栓塞相關(guān)并發(fā)癥方面,二者差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);(3)根據(jù)患者圍術(shù)期的栓塞危險程度對于兩組進行亞組分析,繼續(xù)組高危亞組出血相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率顯著高于橋接組高危亞組,二者差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);(4)橋接組出血相關(guān)并發(fā)癥與栓塞相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生比率相近(6.2%vs5.6%),而繼續(xù)組出血相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生比率是栓塞相關(guān)并發(fā)癥的7倍(29.2%vs4.2%)。結(jié)論(1)橋接抗凝與繼續(xù)口服華法林抗凝相比,會增加患者術(shù)后住院時間;(2)從整體上看橋接抗凝與繼續(xù)口服華法林在患者術(shù)后出血相關(guān)并發(fā)癥與栓塞相關(guān)并發(fā)癥方面的發(fā)生率方面無明顯差異;(3)對于伴有栓塞高危因素的患者,圍術(shù)期采用橋接抗凝更能使患者獲益;(4)繼續(xù)口服華法抗凝出血相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率顯著高于其栓塞相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率,必要時需術(shù)前給予止血藥物干預。
【學位單位】:蘭州大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2018
【中圖分類】:R654.2
【部分圖文】:

華法林,機制


化物的相互轉(zhuǎn)化從而發(fā)揮抗凝作用(如圖 1-1)。作為心臟瓣膜置換術(shù)后常用的口服抗凝藥,華法林一般經(jīng)胃腸道90min 后達血藥濃度峰值,半衰期為 36~42h,停藥后其抗凝作用維華法林的量效關(guān)系受遺傳和環(huán)境因素影響。遺傳因素主要包括華法林基因多態(tài)性、先天性抵抗、凝血因子的基因突變;環(huán)境因素主要包括泰松、甲硝唑、奧美拉唑等)、食物(飲酒等)可改變?nèi)A法林的藥代由于華法林抑制維生素 K 依賴性凝血因子的活性水平,可引起酶、纖維蛋白合成減少,以及凝血酶原時間(Prothrombin time,PT華法林的有效性和安全性同其抗凝效應密切相關(guān),而劑量-效應個體有很大差異。因此,國際標準化比值(International Normalized的監(jiān)測十分重要,并需根據(jù)監(jiān)測的結(jié)果不斷地進行劑量調(diào)整,直至達保持穩(wěn)定,待華法林劑量穩(wěn)定后(一般為 2~4 周),才能逐漸延長其2017 年 AHA/ACC 的瓣膜病管理指南中建議主動脈瓣置換術(shù)后 INR 2.5,對于二尖瓣或二尖瓣聯(lián)合主動脈瓣目標值為 3.0[8]。然而由于遺

圍術(shù)期,蘭州大學,學位論文,碩士研究生


研究流程圖

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本文編號:2813049

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