【摘要】：目的:研究EGF能否誘導(dǎo)BMSCs分化成為汗腺細(xì)胞,從而實現(xiàn)汗腺再生。方法:先制備負(fù)載明膠微球的膠原-殼聚糖雙層支架,再制備單一負(fù)載骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)的支架為對照組,制備同時負(fù)載BMSCs和表皮生長因子(EGF)的支架為實驗組。在SD大鼠的后肢腳掌部皮膚處制造直徑約8-10mm的全層皮膚缺損,分別把對照組和實驗組支架置入大鼠的左右兩腳掌部,縫合包扎。術(shù)后分別在2w、4w和8w時觀察記錄大體愈合情況,獲取再生組織行HE染色切片觀察及免疫組化(IHC)分析。結(jié)果:對照組和實驗組大鼠的腳掌部位隨著時間進(jìn)展,創(chuàng)面逐漸愈合,并且實驗組的恢復(fù)速度更快。HE染色切片分析,直至8w時,實驗組發(fā)現(xiàn)了類似線圈狀的單管狀汗腺結(jié)構(gòu),而對照組至始至終都未發(fā)現(xiàn)汗腺樣結(jié)構(gòu)。并且在2w和4w時實驗組的組織成熟度均高于對照組。免疫組化分析結(jié)果顯示實驗組和對照組在2w、4w和8w時均有CK8、CK14的陽性表達(dá)。實驗組的角蛋白陽性量明顯高于對照組,并且在8w時,實驗組的角蛋白陽性含量與正常組織接近。結(jié)論:1.單一負(fù)載BMSCs的膠原-殼聚糖支架能夠促進(jìn)表皮和真皮組織再生,但不能促進(jìn)汗腺的再生。2.同時負(fù)載BMSCs和EGF的膠原-殼聚糖支架不僅能夠促進(jìn)表皮和真皮組織再生,也能促進(jìn)汗腺再生。3.EGF能夠誘導(dǎo)BMSCs向汗腺細(xì)胞分化,從而再生汗腺結(jié)構(gòu)。
【圖文】：

圖３．１（Ａ）全層皮膚缺損模型制備（Ｂ）置入支架（Ｃ）篷合（掌面）逡逑（Ｄ）縫合（背面）（巧包扎逡逑

(A)負(fù)載明膠微球
【學(xué)位授予單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R622
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本文編號：2573293