【摘要】：目的探討侵襲性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)的臨床病理學(xué)特征、鑒別診斷及治療方法。方法對3例AAM的臨床病理特點(diǎn)進(jìn)行回顧性研究,采用免疫組織化學(xué)染色,檢測AAM組織中雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、結(jié)蛋白(desmin)、平滑肌肌動蛋白(SMA)、波形蛋白(VIM)、S-100、CD34和CD117的表達(dá)水平,并對其治療及預(yù)后進(jìn)行隨訪。結(jié)果 3例AAM患者均為女性,年齡27~44歲,腫瘤發(fā)生于外陰或盆腔,3例均表達(dá)desmin、VIM、ER、PR,SMA在2例呈陽性表達(dá),1例為陰性表達(dá)。所有病例均不表達(dá)S-100、CD34及CD117。3例患者均行腫瘤局部切除術(shù),隨訪43~70月,其中1例患者于隨訪30月時(shí)復(fù)發(fā)一次,所有患者隨訪至今均無瘤存活。結(jié)論 AAM是一種少見腫瘤,容易局部復(fù)發(fā),但不發(fā)生轉(zhuǎn)移,組織學(xué)表現(xiàn)及免疫組織化學(xué)染色對其病理診斷具有重要作用,手術(shù)切除是目前主要的治療方式,患者應(yīng)長期隨訪。
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological features, differential diagnosis and treatment of invasive hemangiomyxoma (aggressive angiomyxoma,AAM). Methods the clinicopathological features of 3 cases of AAM were retrospectively studied. The estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), desmin (desmin), smooth muscle actin (SMA), in AAM tissues was detected by immunohistochemical staining. The expression of vimentin S-100 and CD-34 and CD117 were followed up for treatment and prognosis. Results all the 3 cases of AAM were female, aged 2744 years. The tumor occurred in vulva or pelvic cavity. The positive expression of desmin,VIM,ER,PR,SMA was found in 2 cases and negative in 1 case. All the patients did not express S-100T CD34 and CD117.3 patients underwent local tumor resection, followed up for 43 ~ 70 months. One patient recurred at 30 months, and all the patients survived without tumor. Conclusion AAM is a rare tumor with local recurrence, but no metastasis. Histological findings and immunohistochemical staining play an important role in the pathological diagnosis of AAM. Surgical resection is the main treatment at present, and patients should be followed up for a long time.
【作者單位】： 四川大學(xué)華西第二醫(yī)院病理科出生缺陷與相關(guān)婦兒疾病教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【分類號】：R738.6

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本文編號：2315506