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mXG凝膠預(yù)防大鼠腹腔粘連的實驗研究

發(fā)布時間:2018-04-01 09:08

  本文選題:改性木葡聚糖 切入點:腹腔粘連 出處:《華北理工大學(xué)》2017年碩士論文


【摘要】:目的制備mXG凝膠并建立大鼠腹壁-盲腸損傷粘連模型,分析評價mXG凝膠的術(shù)后防粘連效果。方法1從羅望子膠中分離純化得到天然植物多糖木葡聚糖(XG),經(jīng)過酶解反應(yīng)脫去其側(cè)鏈的部分半乳糖獲得改性的木葡聚糖(mXG)并經(jīng)過流變學(xué)儀與掃描電鏡對其理化性能進行表征。2通過活/死細胞染色測試、3D細胞培養(yǎng)、小鼠皮下注射等對mXG凝膠的生物相容性進行評價。3建立大鼠腹壁-盲腸損傷粘連模型,評價mXG凝膠的術(shù)后防粘連效果。具體如下:SD大鼠48只隨機分為3組,制作大鼠腹壁-盲腸損傷粘連模型。A組為生理鹽水組,關(guān)腹前將1m L生理鹽水注射于腹壁和盲腸的創(chuàng)面;B組為商業(yè)膜組,關(guān)腹前將2×3cm2的殼聚糖防粘連膜覆蓋于腹壁創(chuàng)面;C組將1m L4%(w/v)的mXG溶液注射于腹壁和盲腸創(chuàng)面,待凝膠完全形成后關(guān)腹。觀察三組大鼠一般情況,術(shù)后1、2周每組各取8只大鼠,行大體及組織學(xué)觀察,雙盲法進行粘連程度分級。4免疫組化分析評價mXG凝膠的防粘連作用。結(jié)果1 mXG凝膠內(nèi)部呈現(xiàn)非連續(xù)的多孔結(jié)構(gòu),有利于氧氣、水分子、營養(yǎng)物質(zhì)以及代謝產(chǎn)物的傳輸和擴散。2活/死細胞染色證明mXG凝膠無細胞毒性;3D細胞培養(yǎng)證實mXG有較好的細胞相容性;小鼠皮下注射顯示mXG凝膠6周內(nèi)可完全降解,組織學(xué)觀察顯示其在植入部位并未引起不良反應(yīng)。以上的實驗結(jié)果證明mXG凝膠易降解性、相容性好。3術(shù)后1周,A組受損的腹壁和盲腸形成了比較嚴重的粘連,粘連組織致密且比較成熟,纖維結(jié)締組織大量增生;B組受損的腹壁和盲腸間出現(xiàn)了一定程度的粘連,纖維結(jié)締組織及膠原增生較多;C組盲腸的創(chuàng)面恢復(fù)良好,散在炎性細胞浸潤,漿膜少量纖維結(jié)締組織增生。根據(jù)Nair五級分級標準及組織學(xué)觀察分級,C組與A、B組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P?0.05),A、B組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。術(shù)后2周,A組腹腔粘連嚴重,纖維結(jié)締組織及膠原大量增生;C組多數(shù)均未發(fā)生粘連,而且盲腸完全恢復(fù)正常,腹壁創(chuàng)面也恢復(fù)良好,纖維結(jié)締組織及膠原增生少;B組介于兩者之間,3組分級差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P?0.05)。4免疫組化結(jié)果顯示:術(shù)后1w、2w CTGF、TGF-β1表達水平隨腹膜粘連評分和膠原沉積增高而增高,CTGF在C組陽性表達最低,A組陽性表達最高。結(jié)論1研究表明mXG具有優(yōu)異的溫敏性,注射至創(chuàng)面后能夠快速地原位形成具有較高強度的凝膠。2細胞實驗、體內(nèi)降解實驗與病理學(xué)觀察表明mXG凝膠具有很好的生物相容性。3 mXG凝膠能很好的預(yù)防腹腔粘。4 mXG凝膠可通過減少粘連相關(guān)因子CTGF、TGF-β1的表達達到預(yù)防粘連的目的。
[Abstract]:Objective To prepare mXG gel and establish a rat abdominal wall - cecal injury adhesion model to evaluate the anti - adhesion effect of mXG gel . Conclusion The results showed that mXG gel had excellent biocompatibility . The results showed that mXG gel could be used to prevent adhesion by reducing the adhesion - related factors , the expression of TGF - 尾1 could decrease the adhesion - related factors , and the expression of TGF - 尾1 could prevent adhesion .

【學(xué)位授予單位】:華北理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號】:R318.08;R61

【參考文獻】

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本文編號:1694875

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