本文關(guān)鍵詞：異氟醚對Aβ25-35誘導(dǎo)大鼠PC12細胞氧化應(yīng)激損傷的影響及海藻糖的保護作用

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【摘要】：目的:探討吸入麻醉藥異氟醚對β淀粉樣蛋白25-35(Aβ25-35)誘導(dǎo)大鼠PC12細胞氧化應(yīng)激損傷的影響,闡明海藻糖對其可能的預(yù)防及保護作用。方法:將大鼠PC12細胞隨機分為正常對照組(Control組)、異氟醚組(Iso組)、Aβ25-35組(Aβ組)、異氟醚+Aβ25-35組(Iso+Aβ組)、異氟醚+Aβ25-35+海藻糖組(Iso+Aβ+Tre組)和海藻糖組(Tre組)。正常對照組,PC12細胞給予正常細胞培養(yǎng)基培養(yǎng);Iso組,PC12細胞給予2%異氟醚;Aβ組,PC12細胞給予10μmol?L-1 Aβ25-35處理;Iso+Aβ組,PC12細胞給予2%異氟醚和10μmol?L-1Aβ25-35處理;Iso+Aβ+Tre組,PC12細胞給予2%異氟醚、10μmol?L-1 Aβ25-35和200 mmol?L-1海藻糖處理;Tre組,PC12細胞給予200 mmol?L-1海藻糖。采用MTT法檢測細胞存活率;Hoechst 33342熒光染色檢測細胞凋亡率;二氯二氫熒光素-乙酰乙酸酯(DCFH-DA)熒光法檢測細胞中活性氧(ROS)水平;化學(xué)發(fā)光法測定細胞丙二醛(MDA)水平,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)及過氧化氫酶(CAT)活性。結(jié)果:與正常對照組比較,Iso組、Aβ組和Iso+Aβ組PC12細胞凋亡率明顯升高(P0.05或P0.01),細胞存活率明顯降低(P0.05或P0.01),細胞中ROS和MDS水平明顯升高(P0.05或P0.01),細胞中SOD、GSH-Px和CAT活性明顯降低(P0.05或P0.01);與Iso和Aβ組比較,Iso+Aβ組細胞凋亡率明顯升高(P0.05),但細胞存活率明顯降低(P0.05),細胞ROS、MDA水平明顯增高(P0.05),細胞SOD、GSH-Px和CAT活性明顯降低(P0.05);與Iso+Aβ組相比較,Iso+Aβ+Tre組細胞凋亡率明顯降低(P0.05),細胞存活率明顯升高(P0.05),細胞ROS和MDA水平明顯降低(P0.05),細胞中SOD、GSH-Px和CAT活性明顯升高(P0.05)。結(jié)論:吸入麻醉藥異氟醚能夠加劇Aβ25-35誘導(dǎo)PC12細胞氧化應(yīng)激損傷和細胞凋亡,海藻糖能夠通過抗氧化和抗凋亡作用來拮抗異氟醚的細胞毒性。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R614

【參考文獻】

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本文編號：1273588