本文關(guān)鍵詞：結(jié)合3D打印技術(shù)構(gòu)建聚己內(nèi)酯-骨細(xì)胞外基質(zhì)復(fù)合支架及體外骨誘導(dǎo)性能

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【摘要】：背景:骨組織工程學(xué)者們?nèi)栽趯ふ依硐氲墓墙M織工程支架,3D打印技術(shù)為支架的構(gòu)建提供了新的方法,同時(shí)骨細(xì)胞外基質(zhì)在成骨誘導(dǎo)中的作用也越來越受到關(guān)注。目的:采用3D細(xì)胞-支架共培養(yǎng)的方式獲取聚己內(nèi)酯-骨細(xì)胞外基質(zhì)復(fù)合支架,檢測(cè)其成骨性能。方法:將216枚3D打印聚己內(nèi)酯支架分為A組(與96孔板匹配,n=72)、B組(與48孔板匹配,n=144)。(1)第1輪三維培養(yǎng):將第5代SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分別接種于兩組支架上,接種1,2,3周,A組進(jìn)行茜素紅染色、Masson染色,B組進(jìn)行膠原、糖胺多糖檢測(cè);(2)第2輪三維培養(yǎng):將第1輪三維培養(yǎng)1,2,3周的支架進(jìn)行脫細(xì)胞處理,分別記為AE1、AE2、AE3、BE1、BE2、BE3,將第5代SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞再次接種于6組支架上,接種1,2,3周,AE1、AE2、AE3組進(jìn)行茜素紅染色,BE1、BE2、BE3組進(jìn)行鈣定量、堿性磷酸酶活性及DNA定量分分析。結(jié)果與結(jié)論:(1)Masson染色及糖胺多糖、羥脯氨酸定量分析結(jié)果提示,隨著培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng),復(fù)合支架表面的細(xì)胞外基質(zhì)成分逐漸增加;(2)堿性磷酸酶活性檢測(cè)結(jié)果提示,聚己內(nèi)酯-骨細(xì)胞外基質(zhì)復(fù)合支架的細(xì)胞成骨分化程度顯著高于普通聚己內(nèi)酯支架(P0.05);(3)茜素紅染色分析及鈣定量分析結(jié)果提示,復(fù)合支架的礦化程度顯著高于普通聚己內(nèi)酯支架(P0.05),復(fù)合支架的DNA總量相對(duì)于普通樣本并沒有顯著升高;(4)結(jié)果表明,通過3D細(xì)胞-支架共培養(yǎng)的方式可以獲得帶有細(xì)胞外基質(zhì)的復(fù)合支架,該復(fù)合支架具備更好的成骨誘導(dǎo)性能。
【作者單位】： 北京大學(xué)第一醫(yī)院骨科;
【分類號(hào)】：R318.08;R68
【正文快照】： 0引言Introduction 骨組織工程支架為種子細(xì)胞提供了停泊、生長(zhǎng)、繁殖及代謝的場(chǎng)所,理想的骨組織工程細(xì)胞支架需要具備的條件為:生物相容性、骨誘導(dǎo)性、合適的孔徑和孔隙率、一定的強(qiáng)度及可塑性。目前骨組織工程學(xué)的研究者們?nèi)灾铝τ趯ふ乙环N理想的支架材料,以往研究發(fā)現(xiàn),骨

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本文編號(hào)：1202051