本文關(guān)鍵詞：Klippel-Feil綜合征的診斷及手術(shù)治療研究進(jìn)展

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【摘要】：Klippel-Feil綜合征(KFS)是一種先天性疾病,常伴有頸椎椎體融合畸形,臨床表現(xiàn)為典型的三聯(lián)征:短頸、頸部活動(dòng)受限和低發(fā)際線。KFS的診斷需要借助影像學(xué)檢查,優(yōu)先選擇頸椎X線檢查;對(duì)于不能明確診斷或需鑒別診斷時(shí),可行多層螺旋CT或核磁共振檢查。KFS的手術(shù)治療方式有后路切除減壓或椎板成形術(shù)、常規(guī)后路減壓釘棒內(nèi)固定術(shù)、前路切開減壓和植骨鋼板內(nèi)固定術(shù)、內(nèi)鏡經(jīng)前方入路減壓和(或)內(nèi)固定術(shù)、人工頸椎間盤置換術(shù)和導(dǎo)航輔助內(nèi)固定術(shù)等,不同手術(shù)方式的適用范圍不同,各有優(yōu)缺點(diǎn)。
【作者單位】： 蚌埠醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R687.3
【正文快照】： Klippel-Feil綜合征(KFS)又稱克利佩爾-費(fèi)爾綜合征,是一種罕見病,該疾病包括骨和(或)內(nèi)臟的畸形,胎兒出生時(shí)發(fā)病率為1/42 000~1/40 000。目前認(rèn)為,KFS是由于在妊娠3~8周胚胎發(fā)育過(guò)程中分節(jié)不良導(dǎo)致[1~4]。我國(guó)早期文獻(xiàn)報(bào)道臨床上KFS的誤診率高達(dá)74.5%[4]。KFS患者因骨的發(fā)育畸

【相似文獻(xiàn)】

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