本文關(guān)鍵詞：核酸適配子表面改性醫(yī)用不銹鋼及其內(nèi)皮祖細(xì)胞捕獲性能研究

  更多相關(guān)文章： L不銹鋼 表面改性 聚乙烯亞胺 核酸適配子 內(nèi)皮祖捕獲

【摘要】：本論文以多巴胺和聚乙烯亞胺為反應(yīng)組分,在醫(yī)用不銹鋼表面制備了Dopa-PEI涂層,并在該涂層進(jìn)一步固定核酸適配子,以構(gòu)建出具有捕獲內(nèi)皮祖細(xì)胞(EPCs)的功能化涂層。衰減全反射傅里葉紅外光譜結(jié)果表明多巴胺和PEI通過邁克爾加成和西弗堿反應(yīng)在醫(yī)用不銹鋼表面形成了交聯(lián)涂層。石英晶體微天平(QCM-D)檢測結(jié)果顯示表面固定的核酸適配子密度可達(dá)到298.4 ng/cm2;體外內(nèi)皮祖細(xì)胞的動態(tài)捕獲實驗表明表面固定核酸適配子的樣品在動態(tài)條件下能有效地捕獲內(nèi)皮祖細(xì)胞。本論文的研究結(jié)果為具有內(nèi)皮祖細(xì)胞捕獲功能的血管支架表面構(gòu)建提供了有效的改性手段。
【作者單位】： 材料先進(jìn)技術(shù)教育部重點實驗室西南交通大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： L不銹鋼 表面改性 聚乙烯亞胺 核酸適配子 內(nèi)皮祖捕獲
【分類號】：TG174.4
【正文快照】： 藥物洗脫支架(DES)是目前治療冠心病的重要的臨床手段,但DES臨床應(yīng)用中的最大問題是。支架攜帶的藥物在抑制平滑肌細(xì)胞(SMC)增生的同時,也抑制了內(nèi)皮細(xì)胞(EC)在支架表面的粘附和增殖,延緩了內(nèi)皮的正常功能化,從而導(dǎo)致晚期血栓發(fā)生[3]。理想的支架應(yīng)能抗凝血、抑制平滑肌細(xì)胞增

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：874586