本文關(guān)鍵詞：髓核去細(xì)胞基質(zhì)復(fù)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外構(gòu)建組織工程髓核的研究

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【摘要】：目的體外培養(yǎng)兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(rBMSCs)-髓核去細(xì)胞基質(zhì)支架(NPAMS)復(fù)合體(rBMSCs-NPAMS)構(gòu)建組織工程髓核。方法制備若干NPAMS,接種BMSCs至NPAMS體外培養(yǎng)分為NPAMS組、實(shí)驗(yàn)組和正常對(duì)照組(正常髓核)。肉眼及顯微鏡觀察復(fù)合體形態(tài)變化,并行掃描電鏡(SEM)、蘇木素-伊紅(HE)染色、免疫組織化學(xué)、實(shí)時(shí)定量PCR(qRT-PCR)、支架的生物力學(xué)等檢測。結(jié)果肉眼下rBMSCs-NPAMS形態(tài)接近正常髓核;SEM顯示細(xì)胞在支架表面大量黏附、并向深部遷移,表面細(xì)胞密度比橫截面細(xì)胞密度大;HE染色表明隨時(shí)間延長,rBMSCs-NPAMS內(nèi)細(xì)胞量遞增,分布更廣泛;免疫組織化學(xué)顯示細(xì)胞外基質(zhì)2型膠原(CollagenⅡ)分泌量隨時(shí)間遞增,且實(shí)驗(yàn)組CollagenⅡ表達(dá)量大于NPAMS組,小于正常對(duì)照組;qRT-PCR結(jié)果:NPAMS組未提取到mRNA,實(shí)驗(yàn)組CollagenⅡ、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)mRNA相對(duì)表達(dá)量呈時(shí)間依賴性遞增,但均小于正常對(duì)照組(P0.01),支架與正常髓核在相同位移下的壓縮載荷差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論采用髓核體外NPAMS復(fù)合rBMSCs可成功構(gòu)建組織工程髓核。
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院骨科中心;
【關(guān)鍵詞】： 組織工程 支架 髓核 去細(xì)胞 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81372869)
【分類號(hào)】：R318.08
【正文快照】： 臨床上對(duì)早期椎間盤退變尚無有效治療手段,組織工程作為修復(fù)退變組織的一種途徑應(yīng)運(yùn)而生,或許能夠通過構(gòu)建組織工程髓核治愈早期椎間盤退變。組織工程是以細(xì)胞為核心的移植工程[1],包括種子細(xì)胞、支架材料、細(xì)胞因子。髓核組織工程是以構(gòu)建髓核為目的。組織工程的基礎(chǔ)是支架,

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：742187