醫(yī)療器械和材料應(yīng)用于臨床之前需要進(jìn)行生物相容性評(píng)價(jià)。國(guó)內(nèi)外均將細(xì)胞毒性試驗(yàn)列在生物相容性評(píng)價(jià)的首位。細(xì)胞毒性試驗(yàn)分為三大類:浸提液試驗(yàn)、直接接觸試驗(yàn)和間接接觸試驗(yàn)。文章將對(duì)三種細(xì)胞毒性試驗(yàn)的核心要素和主要步驟加以介紹,并對(duì)三種細(xì)胞毒性試驗(yàn)的敏感性特點(diǎn)及相互關(guān)系加以概述。

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圖1[5](1)直接接觸試驗(yàn)(2)間接接觸試驗(yàn)(3)浸提液試驗(yàn)

隨著生命科學(xué)的不斷進(jìn)步和發(fā)展，很多領(lǐng)域的人更加重視生命科學(xué)這一產(chǎn)業(yè)。大量的人力物力投入到醫(yī)用新材料新器械的研發(fā)過(guò)程中。醫(yī)療器械與人體間接接觸、直接接觸或植入體內(nèi)后會(huì)與人體發(fā)生非常復(fù)雜的反應(yīng)過(guò)程[1]。因此，對(duì)醫(yī)療器械的生物相容性評(píng)估十分重要，任何醫(yī)療器械應(yīng)用于臨床之前，都應(yīng)進(jìn)行周....

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