[目的]本實(shí)驗(yàn)擬在課題組前期研究的基礎(chǔ)上,通過(guò)溶膠-凝膠法對(duì)HAPw進(jìn)行改性,制備HAPw/nmZnO-nmCaO復(fù)合材料,進(jìn)一步研究該材料對(duì)人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞和小鼠胚胎成纖維細(xì)胞細(xì)胞毒性及增值影響,旨在了解該材料的生物學(xué)性能。[材料與方法]①采用硝酸鈣和硝酸鋅為原料,PEG6000為分散劑,通過(guò)溶膠-凝膠法對(duì)HAPw進(jìn)行改性,再制備成HAPw/nmZnO-nmCaO的復(fù)合生物材料,用XRD、SEM進(jìn)行檢測(cè);②以體外培養(yǎng)人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞和小鼠胚胎成纖維細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?取對(duì)數(shù)期生長(zhǎng)良好的人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞和小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,給予不同濃度 HAPw/nmZnO-nmCaO（0、0.1、1、10mg/ml）作用 24h、48h、72h后,采用CCK-8法觀察人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞和小鼠胚胎成纖維細(xì)胞增殖能力,測(cè)定OD值;③用微量酶標(biāo)法檢測(cè)HAPw/nmZnO-nmCaO對(duì)人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞ALP活性表達(dá)的影響,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)HAPw/nmZnO-nmCaO 對(duì)人 SV40 轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞的 Runx2、TGF-β mRNA 的表達(dá)變化。[結(jié)果]①在最優(yōu)的改性工藝... 

【文章來(lái)源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－１人ＳＶ４０轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞體外培養(yǎng)形態(tài)（１０＞〇??

圖２－２小鼠胚胎成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)形態(tài)（ｌ〇ｘ）??小鼠胚胎成纖維細(xì)胞細(xì)胞透明，細(xì)胞輪廓清晰，形態(tài)多為多邊形，細(xì)胞質(zhì)顆??粒少，核大且圓位于中央。（見圖２－２）??ＣＣＫ－８試劑盒檢測(cè)ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉處理人ＳＶ４０轉(zhuǎn)染細(xì)??胞和小鼠成纖維細(xì)胞后增殖能力數(shù)據(jù)見表２－１：??表２－ｌ．ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用下人ＳＶ４０轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞的增值??率??時(shí)間（ｈ）序號(hào)?０．１ｍｇ／ｍｌ?ｌｍｇ／ｍｌ?１０ｍｇ／ｍｌ?空白對(duì)照組??Ａ?０．２６４３?土?０．０１０３ａ?０．２８０５?土?０．０１９２ａ?０．２９６４?±?０．０４０６ａ?０．１９５７?±?０．０１７４ａ??２４??Ｂ?０．２３０８?±?０．０４２６?０．２５４１?±?０．００９０?０．３２８８?±?０．０２６５?０．１８３０?±?０．０２２２??Ａ?０．２８８９?±?０．０４３８３?０．２９８６?±?０．０３９７３?０．３４７０?±?０．０６８８３?０．２５１０?±０．０１２３ａ??４８?Ｂ?０．２７９３?±０．０１３２?０．２８７９，０．０３０２?０．３５４７±?０．０３１８?０．２２０６，０．０１９６??Ａ?０．３９９６?±０．０３７１ａ?０．４０９２?±?〇．〇３０８ａ?０．４３２８?±?０．０４１８ａ?０．３５７９?±?０．０１９９ａ??７２???Ｂ?０．３７８３?±?０．０２６６?０．４０７３?±?０．０３１８?０．４３９７?±?０．０２７１?０．３４６８?±?０．０４８２??【注】ａ代表同一時(shí)間

圖２－３ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用下人ＳＶ４０轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞的增值??率（２４ｈ）??從圖２－３得出不同濃度ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用人ＳＶ４０??轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞２４ｈ后，各組ＯＤ值均增加，其中１０ｍｇ／ｍｌ增殖最明顯，實(shí)驗(yàn)組與??實(shí)驗(yàn)對(duì)照組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（Ｐ＞〇．〇５）。??壤?０．５０「??§?０４５?－?ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ??ｌ?ｊ?Ｂｉｏ－Ｏｓｓ??＿＿＿??－１?Ｂ?ｌｉ?１１??〇．１?１?〇?濃度（ｍｇ／ｍｌ）??【注】ａ代表各實(shí)驗(yàn)組與相對(duì)應(yīng)的對(duì)照組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（Ｐ〉０．０５）??圖２－４ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用下人ＳＶ４０轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞的增值??率（４８ｈ）??從圖２－４得出不同濃度ＨＡＰｗ／ｒｎｎＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用人ＳＶ４０??轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞４８ｈ后，各組ＯＤ值均増加，其中１０ｍｇ／ｍｌ增殖最明顯，實(shí)驗(yàn)組與??１８??

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3332513