[目的]本實驗擬在課題組前期研究的基礎上,通過溶膠-凝膠法對HAPw進行改性,制備HAPw/nmZnO-nmCaO復合材料,進一步研究該材料對人SV40轉染成骨細胞和小鼠胚胎成纖維細胞細胞毒性及增值影響,旨在了解該材料的生物學性能。[材料與方法]①采用硝酸鈣和硝酸鋅為原料,PEG6000為分散劑,通過溶膠-凝膠法對HAPw進行改性,再制備成HAPw/nmZnO-nmCaO的復合生物材料,用XRD、SEM進行檢測;②以體外培養(yǎng)人SV40轉染成骨細胞和小鼠胚胎成纖維細胞為實驗模型,取對數(shù)期生長良好的人SV40轉染成骨細胞和小鼠胚胎成纖維細胞,給予不同濃度 HAPw/nmZnO-nmCaO（0、0.1、1、10mg/ml）作用 24h、48h、72h后,采用CCK-8法觀察人SV40轉染成骨細胞和小鼠胚胎成纖維細胞增殖能力,測定OD值;③用微量酶標法檢測HAPw/nmZnO-nmCaO對人SV40轉染成骨細胞ALP活性表達的影響,用實時熒光定量PCR法檢測HAPw/nmZnO-nmCaO 對人 SV40 轉染成骨細胞的 Runx2、TGF-β mRNA 的表達變化。[結果]①在最優(yōu)的改性工藝... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學云南省

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－１人ＳＶ４０轉染成骨細胞體外培養(yǎng)形態(tài)（１０＞〇??

圖２－２小鼠胚胎成纖維細胞體外培養(yǎng)形態(tài)（ｌ〇ｘ）??小鼠胚胎成纖維細胞細胞透明，細胞輪廓清晰，形態(tài)多為多邊形，細胞質顆??粒少，核大且圓位于中央。（見圖２－２）??ＣＣＫ－８試劑盒檢測ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉處理人ＳＶ４０轉染細??胞和小鼠成纖維細胞后增殖能力數(shù)據(jù)見表２－１：??表２－ｌ．ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用下人ＳＶ４０轉染成骨細胞的增值??率??時間（ｈ）序號?０．１ｍｇ／ｍｌ?ｌｍｇ／ｍｌ?１０ｍｇ／ｍｌ?空白對照組??Ａ?０．２６４３?土?０．０１０３ａ?０．２８０５?土?０．０１９２ａ?０．２９６４?±?０．０４０６ａ?０．１９５７?±?０．０１７４ａ??２４??Ｂ?０．２３０８?±?０．０４２６?０．２５４１?±?０．００９０?０．３２８８?±?０．０２６５?０．１８３０?±?０．０２２２??Ａ?０．２８８９?±?０．０４３８３?０．２９８６?±?０．０３９７３?０．３４７０?±?０．０６８８３?０．２５１０?±０．０１２３ａ??４８?Ｂ?０．２７９３?±０．０１３２?０．２８７９，０．０３０２?０．３５４７±?０．０３１８?０．２２０６，０．０１９６??Ａ?０．３９９６?±０．０３７１ａ?０．４０９２?±?〇．〇３０８ａ?０．４３２８?±?０．０４１８ａ?０．３５７９?±?０．０１９９ａ??７２???Ｂ?０．３７８３?±?０．０２６６?０．４０７３?±?０．０３１８?０．４３９７?±?０．０２７１?０．３４６８?±?０．０４８２??【注】ａ代表同一時間

圖２－３ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用下人ＳＶ４０轉染成骨細胞的增值??率（２４ｈ）??從圖２－３得出不同濃度ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用人ＳＶ４０??轉染成骨細胞２４ｈ后，各組ＯＤ值均增加，其中１０ｍｇ／ｍｌ增殖最明顯，實驗組與??實驗對照組間無統(tǒng)計學差異（Ｐ＞〇．〇５）。??壤?０．５０「??§?０４５?－?ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ??ｌ?ｊ?Ｂｉｏ－Ｏｓｓ??＿＿＿??－１?Ｂ?ｌｉ?１１??〇．１?１?〇?濃度（ｍｇ／ｍｌ）??【注】ａ代表各實驗組與相對應的對照組間無統(tǒng)計學差異（Ｐ〉０．０５）??圖２－４ＨＡＰｗ／ｎｍＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用下人ＳＶ４０轉染成骨細胞的增值??率（４８ｈ）??從圖２－４得出不同濃度ＨＡＰｗ／ｒｎｎＺｎＯ－ｎｍＣａＯ和Ｂｉｏ－Ｏｓｓ骨粉作用人ＳＶ４０??轉染成骨細胞４８ｈ后，各組ＯＤ值均増加，其中１０ｍｇ／ｍｌ增殖最明顯，實驗組與??１８??

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3332513