發(fā)布時(shí)間：2021-04-14 10:25

　　目的探討去細(xì)胞心內(nèi)膜作為新型生物材料構(gòu)建小口徑組織工程血管內(nèi)膜層的可行性。方法 2018年1月至2019年12月,分離新鮮豬心內(nèi)膜,用包含DNase Ⅰ、RNaseA的Triton X-100+十二烷基硫酸鈉（SDS）去細(xì)胞液進(jìn)行消化,獲得去細(xì)胞心內(nèi)膜材料,并檢測(cè)其形態(tài)學(xué)和力學(xué)特征。將去細(xì)胞心內(nèi)膜內(nèi)表面接種CD34+骨髓干細(xì)胞構(gòu)建小口徑血管,連接脈沖生物反應(yīng)器,研究其在模擬動(dòng)態(tài)狀態(tài)下對(duì)細(xì)胞的黏附力。結(jié)果去細(xì)胞液可完全去除材料中的細(xì)胞成分,去細(xì)胞心內(nèi)膜與新鮮心內(nèi)膜彈性模量分別為（2.35±0.41） MPa和（2.13±0.36） MPa（n=3,P>0.05）,對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,顯示了良好的力學(xué)順應(yīng)性。對(duì)CD34+骨髓干細(xì)胞具有良好的黏附性。在脈沖生物反應(yīng)器下培養(yǎng),當(dāng)灌注壓為40 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）時(shí)脫落細(xì)胞數(shù)為（15.84±4.22）×102（n=3,P>0.05）,對(duì)比10、20 mmHg時(shí)無(wú)顯著增加,細(xì)胞在去細(xì)胞心內(nèi)膜表面存留較好,并形成完整、融合的細(xì)胞單層。結(jié)論去細(xì)胞心內(nèi)膜具有獨(dú)特表面形態(tài)結(jié)構(gòu)和良好的力學(xué)順應(yīng)性等特征,有利于提高其在動(dòng)態(tài)... 

【文章來(lái)源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2020,37(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Role of precoating in artificial vessel endothelialization[J]. 肖樂(lè),時(shí)德.  Chinese Journal of Traumatology. 2004(05)



本文編號(hào)：3137150