【摘要】：目的對兩種肝臟全器官脫細胞基質(zhì)制備方法進行比較,為篩選更為有效的制備方法提供依據(jù)。方法選取兩種脫細胞方案[分別以十二烷基硫酸鈉(SDS)和Triton X-100+SDS(Tx+SDS)為主要洗滌劑]制備肝臟全器官脫細胞基質(zhì),制備完成后進行三維形態(tài)、脈管結(jié)構(gòu)及組織學、免疫熒光染色觀察,并對脫細胞基質(zhì)中的DNA殘留量、膠原含量及生長因子[肝細胞生長因子(HGF)、堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)]含量進行檢測。結(jié)果兩種方法均成功制備出肝臟全器官脫細胞基質(zhì)。組織學和DNA含量檢測顯示兩種方案均可成功移除細胞和細胞核組分,保留細胞外基質(zhì)(ECM)蛋白;Tx+SDS方案可以維持肝臟的天然脈管結(jié)構(gòu),而SDS方案則會損壞脈管結(jié)構(gòu);與SDS方案比較,Tx+SDS方案能保留更多的ECM蛋白成分(7.76±0.15μg/mg vs 4.23±0.05μg/mg),更多的HGF含量(44.5±2.9ng/g vs 11.3±1.8ng/g)和bFGF含量(15.9±0.4ng/g vs 6.1±0.7ng/g)。結(jié)論以Tx+SDS為主要洗滌劑的脫細胞方法成功制備出了較好的肝臟全器官脫細胞基質(zhì),可為肝組織工程和再生醫(yī)學提供優(yōu)良的支架材料。

【共引文獻】

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2 張承e，

本文編號：2559336