混合信號誘導(dǎo)的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與支架材料復(fù)合成牙的體內(nèi)研究
本文關(guān)鍵詞:混合信號誘導(dǎo)的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與支架材料復(fù)合成牙的體內(nèi)研究 出處:《口腔醫(yī)學(xué)研究》2015年12期 論文類型:期刊論文
更多相關(guān)文章: 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 牙胚細(xì)胞 D打印 PVA/DCCP 組織工程牙
【摘要】:目的:研究經(jīng)堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)與骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(BMP-2)混合信號誘導(dǎo)的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)在體內(nèi)環(huán)境中與不同支架材料復(fù)合后的成牙潛能。方法:將取自SD大鼠的BMSCs與牙胚細(xì)胞在bFGF和BMP-2混合信號誘導(dǎo)的微環(huán)境中共培養(yǎng)后分別接種于明膠海綿和3D打印的PVA/DCCP復(fù)合支架材料上,然后回植入同種異體大鼠腎被膜下。在回植后的第1、3、7、14、28天采集回植體樣本,用實(shí)時定量PCR(RT-PCR)檢測各組樣本成牙相關(guān)基因成釉蛋白(AMBN)、牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1(DMP1)、Ⅰ型膠原蛋白(Collagen-Ⅰ)、以及同源異型盒基因1(DLX1)mRNA水平。結(jié)果:各基因在不同時間點(diǎn)的表達(dá)量與完整牙胚(E組)均存在統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05);上述4個成牙相關(guān)基因的表達(dá)水平在不同支架材料組之間具有顯著性差異(P0.001);不同成牙誘導(dǎo)信號對各個基因的表達(dá)水平也有一定影響。結(jié)論:在體內(nèi)模擬環(huán)境下,經(jīng)bFGF與BMP-2混合信號誘導(dǎo)的大鼠BMSCs與3D打印支架材料復(fù)合后能提高成牙基因的表達(dá)水平,促進(jìn)牙體組織的形成。優(yōu)選支架材料并構(gòu)建合適的組織工程牙模型對實(shí)現(xiàn)非牙胚源性細(xì)胞向牙源性細(xì)胞的轉(zhuǎn)化同樣具有重要意義。
【作者單位】: 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院口腔修復(fù)科;
【基金】:新疆維吾爾自治區(qū)科技廳支疆項(xiàng)目(編號:201291173);新疆維吾爾自治區(qū)科技廳自然科學(xué)家基金(編號:2014211C037)
【分類號】:R783.1
【正文快照】: 近年來,缺乏生物學(xué)活性的牙齒缺失修復(fù)方式已不能滿足人們?nèi)找嬖鲩L的需求,因此越來越多的國內(nèi)外學(xué)者開始關(guān)注牙齒再生的研究。種子細(xì)胞、生長因子和支架材料是成功而有效進(jìn)行牙組織再生的3個基本要素[1]。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)以其高效擴(kuò)增、取材范圍廣及可塑性極強(qiáng)等特點(diǎn)
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4 儕y,
本文編號:1337208
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