背景與目的 腦損傷可以引起神經(jīng)發(fā)生，側(cè)腦室腦室下區(qū)(SVZ)和海馬齒狀回顆粒下層（SGZ）是成年哺乳動物的神經(jīng)發(fā)生主要部位。在缺血性腦卒中后，SVZ和SGZ區(qū)神經(jīng)干細胞(Neural stem cells，NSCs)能被激活而增殖并向缺血半暗帶遷移，促進神經(jīng)功能康復(fù)，但其增殖、分化、遷移及整合的機制不明。Sonic Hedgehog(Shh)信號通路是參與神經(jīng)系統(tǒng)和多種器官正常形成和構(gòu)建的重要信號。近年來該信號因與神經(jīng)組織發(fā)生及神經(jīng)前體細胞的增殖、分化、遷移的關(guān)系密切而備受關(guān)注。Shh信號通路是否參與腦缺血后NSCs的增殖機制的調(diào)控尚不明確。本實驗擬觀察局灶腦缺血后大鼠SVZ和SGZ區(qū)Shh信號通路成分的動態(tài)表達變化，以期探討Shh信號通路是否參與缺血性腦卒中后神經(jīng)再生的調(diào)控。 方法 將84只健康成年雄性SD大鼠隨機分為正常組（n=12）、假手術(shù)組(n=12)、缺血6h、12h、24h、3d、7d，共7組(n=12)。采用線栓法制備大鼠右側(cè)大腦中動脈閉塞(middle cerebral artery occlusion, MCAO)模型。分別采用RT-PCR、免疫組化、免疫印跡法(We...

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圖2.3Shh和Gli1蛋白在局灶腦缺血性腦卒中大鼠側(cè)腦室下區(qū)的表

重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文2結(jié)果2.1Shh信號通路成分Shh、Gli1在SVZ區(qū)的表達2.1.1免疫組織化學(xué)（IHC）檢測Shh和Gli1蛋白在SVZ區(qū)的表達免疫組化結(jié)果顯示，正常組和假手術(shù)組均有Shh和Gli1蛋白的表達，但兩比較沒有明顯的差異（....

圖2.4A:ShhmRNA在局灶缺血性腦卒中大鼠SVZ區(qū)的表達（RT-PCR法）；B:Gli1mRNA在局灶缺血性腦卒中大鼠SVZ區(qū)的表達（RT-PCR法）

圖2.4A:ShhmRNA在局灶缺血性腦卒中大鼠SVZ區(qū)的表達（RT-PCR法）；B:Gli1mRNA在局灶缺血性腦卒中大鼠SVZ區(qū)的表達（RT-PCR法）M:Maker;1:正常組;2:假手術(shù)組;3:缺血6h;4:缺血12h;5:缺血24h;6:缺....

圖2.5Shh和Gli1mRNA在局灶腦缺血性腦卒中大鼠側(cè)腦室下區(qū)的表達變化（*P<0.01，與正常組比較）

重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文圖2.4A:ShhmRNA在局灶缺血性腦卒中大鼠SVZ區(qū)的表達（RT-PCR法）；B:Gli1mRNA在局灶缺血性腦卒中大鼠SVZ區(qū)的表達（RT-PCR法）M:Maker;1:正常組;2:假手術(shù)組;3:缺血6h;4:缺血1....

圖2.6免疫印跡法檢測Gli1蛋白在局灶缺血大鼠SVZ區(qū)的表達M:Maker;1:正常組;2:假手術(shù)組;3:缺血6h;4:缺血12h;5:缺血24h;6:缺血3d;7:缺血7d

2.5Shh和Gli1mRNA在局灶腦缺血性腦卒中大鼠側(cè)腦室下區(qū)的表達變化（g2.5DynamicchangesoftheexpressionofShhandGli1mRNAdetectedbyRTischemia(*P<0.01，Compar....

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