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黃芩苷對小鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用及其機(jī)制研究

發(fā)布時間:2024-06-07 18:29
  第一部分黃芩苷對小鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用及其可能機(jī)制(一) 目的:研究黃芩苷(Baicalin,BCL)對海人酸(kainic acid,KA)誘導(dǎo)小鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)(status epilepticus,SE)后海馬區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用及其可能機(jī)制。 方法:將22-28g ICR雄性小鼠132只隨機(jī)分為對照組(Sham)、癲癇持續(xù)狀態(tài)(SE)組、黃芩苷治療組(100mg/kg),共3個組。采用側(cè)腦室注入海人酸0.1μg(0.1μg/5μl)建立小鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)模型。分別于制模6h、12h、24h后,各組取5只小鼠腦組織行冰凍切片,6只小鼠取海馬組織,通過免疫組化和Western blot檢測凋亡抑制蛋白XIAP蛋白的表達(dá)量;于制模72小時后,各組取5只小鼠腦組織行冰凍切片,通過HE染色觀察小鼠海馬組織的病理形態(tài)學(xué)變化及TUNEL染色觀察小鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞的凋亡程度;另各組取6只小鼠腦組織并分離出雙側(cè)海馬,采用Western blot檢測海馬組織中cleaved caspase-3蛋白表達(dá)量。 結(jié)果:①制模72小時后,HE染色可見Sham組海馬CA1、CA3區(qū)細(xì)胞排列整齊,...

【文章頁數(shù)】:47 頁

【學(xué)位級別】:碩士

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摘要
Abstract
研究背景及目的
第一部分 黃芩苷對小鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用及其可能機(jī)制(一)
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    結(jié)論
第二部分 黃芩苷對小鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用及其可能機(jī)制(二)
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
參與文獻(xiàn)
課題總結(jié)
致謝
學(xué)習(xí)期間發(fā)表或待發(fā)表論文
綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號:3990924

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