近年來，大規(guī)模的全基因組調(diào)查已被用來確定新的生物標志物，已經(jīng)有越來越多的分子標記物被用于人腦膠質(zhì)瘤治療的評估和管理。一些分子標記物用于幫助臨床膠質(zhì)瘤病理分類，一些被用來估計病人的預(yù)后，最重要的是其中一些分子標記物能夠預(yù)測臨床治療效果，從而指導(dǎo)臨床醫(yī)生選擇正確治療方案避免治療過度或者治療不足。 惡性膠質(zhì)瘤包括間變性少突膠質(zhì)細胞瘤、間變性星形細胞瘤、間變性少突星形細胞瘤及膠質(zhì)母細胞瘤。手術(shù)治療原則為最大范圍地切除腫瘤，最大程度保存正常神經(jīng)功能。膠質(zhì)母細胞瘤的輔助治療原則為替莫唑胺同步放療后聯(lián)合輔助化療方案，但間變膠質(zhì)瘤術(shù)后輔助治療方案目前尚無統(tǒng)一的治療原則。自Cairncross[1]等研究發(fā)現(xiàn)惡性膠質(zhì)瘤接受甲基芐肼/環(huán)己亞硝脲/長春新堿(PCV)聯(lián)合化療方案治療后，1號染色體短臂(1p)雜合缺失及聯(lián)合19號染色體長臂(19q)雜合缺失的間變性少突膠質(zhì)細胞瘤的預(yù)后明顯好于同級別的星型細胞瘤。并在隨后的研究中發(fā)現(xiàn)[2]，1p/19q的聯(lián)合缺失與化療的敏感性相關(guān)，且1p/19q聯(lián)合缺失的間變少突膠質(zhì)瘤具有較長的生存期。因此1p/19q雜合缺失可以用于少突膠質(zhì)細胞腫瘤的管理，在臨床上作為評價診斷...

【文章頁數(shù)】：35 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
資料和方法
    1. 臨床資料
    2. MGMT 基因啟動子甲基化檢測
    3. STR 分型檢測法檢測 1p/19q 雜合缺失
    4. 術(shù)后輔助治療方案
    5. 療效評估
結(jié)果
    1. 15 例惡性膠質(zhì)瘤 MGMT 基因啟動區(qū)甲基化檢測結(jié)果
    2. 1p/19q 雜合缺失檢測結(jié)果
    3. 15例惡性膠質(zhì)瘤個體化治療后療效評估
討論
    1 1p/19q 雜合缺失與間變性少突膠質(zhì)細胞瘤及間變性混合膠質(zhì)瘤診治關(guān)系
    2 MGMT 蛋白如何影響替莫唑胺治療療效
    3 MGMT 基因啟動子甲基化和惡性膠質(zhì)瘤治療的療效關(guān)系
    4 惡性膠質(zhì)瘤個體化治療方案的選擇
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3940087