背景既往認(rèn)為,肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一種累及上、下運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。隨著對疾病研究的不斷深入,人們發(fā)現(xiàn)除運動障礙外,ALS還可合并認(rèn)知和行為損害。目前,ALS已經(jīng)成為肌萎縮側(cè)索硬化-額顳葉癡呆譜系疾病(ALS-FTD spectrum disorder)中的一員。ALS患者的認(rèn)知與行為異常,是加重照料者負(fù)擔(dān)和影響患者生存的重要因素。因此,早期識別ALS患者的認(rèn)知及行為異常至關(guān)重要。目的探索華中地區(qū)ALS患者認(rèn)知與行為異常的發(fā)生率及相關(guān)風(fēng)險因素,早期預(yù)測及診治。方法根據(jù)修訂版El Escorial臨床擬診及確診的診斷標(biāo)準(zhǔn),納入2017年12月至2018年12月就診于華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的97例ALS患者,其中住院患者74例。運用肌萎縮側(cè)索硬化-額顳葉癡呆-問卷(ALS-FTD-Q)對所有患者照料者進(jìn)行評估,比較和分析不同年齡、性別、起病部位、體重指數(shù)、教育年限、病程持續(xù)時間及病情嚴(yán)重程度與患者行為異常之間的關(guān)系。采用漢化版的愛丁堡ALS認(rèn)知行為量表(ECAS)對住院的74例患者進(jìn)行認(rèn)知...

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2不同分組間ALS-FTD-Q分?jǐn)?shù)分布情況

圖2不同分組間ALS-FTD-Q分?jǐn)?shù)分布情況D-Q評分正常及異常的ALS患者一般臨床資料分正常（n=59）異常(n=38)P值36250.6231354.48±11.1958±9.20.123936290.05125

本文編號：3928775