背景和目的:缺血性腦卒中(IS)是一類由于大腦主要供血動脈內血栓形成或栓塞引起局部腦組織缺血、缺氧的難治性疾病,及時血管再通是目前治療該病的主要手段。腦缺血/再灌注損傷(CIRI)是IS最常見的并發(fā)癥,也是繼發(fā)性腦損傷的主要原因之一,目前臨床上尚無有效治療措施。微小核糖核酸(miRNAs)是一類內源性非編碼單鏈小RNA分子,在CIRI過程中會發(fā)生異常改變,有可能成為IS治療的藥物作用靶點。堿性成纖維生長因子(bFGF)是用于IS防治研究最深入的一種多功能神經營養(yǎng)因子。本實驗室前期研究中,運用了miRNA高通量測序技術檢測缺血腦組織中miRNAs的表達情況,發(fā)現(xiàn)bFGF治療可以引起CIRI半暗區(qū)腦組織內miR-10b-5p的差異性表達。目前尚未見到miR-10b-5p在CIRI中作用的相關研究報道。為了進一步探討bFGF治療對miR-10b-5p的影響及miR-10b-5p在CIRI中的作用,本課題通過動物實驗和細胞實驗研究了miR-10b-5p及其預測靶基因在外源性bFGF治療CIRI中表達的變化和miR-10b-5p在CIRI中發(fā)揮的作用及機制。方法:1.通過生物信息學方法預測miR...

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【學位級別】：碩士

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前言
文獻綜述 微小RNA調節(jié)缺血誘導的內源性神經再生研究進展
    參考文獻
第一章 外源性b FGF治療對大鼠CIRI腦組織mi R-10b-5p表達的影響
    1.1 材料與方法
    1.2 實驗結果
    1.3 討論
    1.4 小結
第二章 miR-10b-5p在OGD/R損傷中的作用研究
    2.1 材料與方法
    2.2 實驗結果
    2.3 討論
    2.4 小結
結論
參考文獻
致謝
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本文編號：3906907