目的探討miRNA-92a是否調(diào)控TrkA蛋白的表達(dá)并影響神經(jīng)母細(xì)胞瘤的增殖和遷移能力。 方法通過RT-qPCR技術(shù)檢測神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系BE(2)-M17細(xì)胞在轉(zhuǎn)染miRNA-92a mimics或miRNA-92a inhibitor后miRNA-92a和TrkA mRNA的相對表達(dá)量，分別以U6和β-actin為內(nèi)參基因；流式細(xì)胞術(shù)測TrkA蛋白的表達(dá)變化；CCK-8法測細(xì)胞的增殖能力的變化；transwell小室實驗分析對細(xì)胞遷移能力的影響。 結(jié)果1. RT-qPCR對miRNA-92a進(jìn)行相對定量分析，結(jié)果顯示：與陰性對照相比，轉(zhuǎn)染miRNA-92a mimics后miRNA-92a表達(dá)顯著上調(diào)；轉(zhuǎn)染miRNA-92ainhibitor后miRNA-92a表達(dá)顯著下調(diào)。2. CCK-8法測細(xì)胞的增殖能力的變化，結(jié)果顯示：與陰性對照相比，轉(zhuǎn)染miRNA-92a mimics后，細(xì)胞增殖能力顯著增強(qiáng)；轉(zhuǎn)染miRNA-92a inhibitor后細(xì)胞增殖能力顯著降低。3. transwell小室實驗分析對細(xì)胞遷移能力的影響，結(jié)果顯示：與陰性對照相比，轉(zhuǎn)染miRNA-92a mimi...

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
Abstract
前言
資料與方法
    實驗材料
    實驗方法
    統(tǒng)計分析
結(jié)果
    1 miRNA-92a 轉(zhuǎn)染效果及表達(dá)變化
    2 細(xì)胞增殖實驗
    3 細(xì)胞遷移實驗
    4 miRNA-92a 與 TrkA 之間的關(guān)系
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述：miRNA 在神經(jīng)母細(xì)胞瘤發(fā)病中的作用
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況
致謝



本文編號：3877893