發(fā)布時(shí)間：2023-11-24 22:48

　　第一部分谷氨酸誘導(dǎo)RBMECs高表達(dá)P-gp模型的建立及NMDA受體抑制劑對(duì)P-gP表達(dá)影響的觀察 目的：建立谷氨酸誘導(dǎo)RBMECs高表達(dá)P-gp的模型,了解NMDA受體抑制劑在該模型中對(duì)P-gp表達(dá)的影響。 方法：選取新生1-2天Wistar大鼠,斷頭取腦,去除腦膜、大血管以及纖維結(jié)締組織以及神經(jīng)元細(xì)胞,保留微血管內(nèi)皮細(xì)胞,以高糖DMEM+bFGF培養(yǎng)液培養(yǎng)10天至鋪滿培養(yǎng)皿,給予一定濃度的谷氨酸作用,MTT法測(cè)定細(xì)胞活力,并確定合適的谷氨酸濃度,分為MK801+Glu組,Glu+PBS組以及Control對(duì)照組,以RT-qPCR檢測(cè)各組Mdrla、Mdrlb、Mrp2mRNA轉(zhuǎn)錄水平,Western Blot法檢鋇P-gp、MRP2表達(dá)水平。 結(jié)果：本部分研究發(fā)現(xiàn)100μ mol/L谷氨酸作用使得RBMECs細(xì)胞活力>95%。Glu+PBS組Mdrla、Mdrlb mRNA在1h、3h、6h時(shí)間點(diǎn)表達(dá)水平高于對(duì)照組,P-gp在3h、6h、24h、72h時(shí)間點(diǎn)表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組。MK801+Glu組Mdrla、Mdrlb表達(dá)水平在3h時(shí)間點(diǎn)時(shí)明顯低于Glu+PBS組,P-g...

【文章頁(yè)數(shù)】：97 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
Abstract
引言
    參考文獻(xiàn)
第一部分
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第二部分
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第三部分
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文
致謝



本文編號(hào)：3866748