目的探索線粒體DNA點(diǎn)突變與錳中毒性帕金森綜合征的相關(guān)性。 方法對(duì)臨床診斷為錳中毒性帕金森綜合征的28例患者及30例錳接觸未發(fā)病工人和30例健康人群作為對(duì)照組,采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析(SSCP)和基因測(cè)序方法分析三組樣本mtDNA的細(xì)胞色素C氧化酶(COX)基因Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3個(gè)亞基基因突變的情況,并采用SPSS13.0軟件分析突變位點(diǎn)以及突變率。 結(jié)果1.在錳中毒組、錳接觸組、健康組88例研究對(duì)象中發(fā)現(xiàn)有19例存在mtDNA8281-8289(ccccctcta)9bp片段缺失、5例8056G>A和11例8344A>C突變,組間差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)；2.在錳中毒組中發(fā)現(xiàn)有8例存在7028C>T突變,分別與錳接觸組、健康組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；3.在錳組中發(fā)現(xiàn)有3例7106G>A、2例存在9540T>C點(diǎn)突變,分別與錳接觸組、健康組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論1.線粒體DNA中COX基因區(qū)域7028C>T點(diǎn)突變?cè)阱i中毒組與錳接觸組、錳中毒組與健康組之間有顯著性差異,...

【文章頁(yè)數(shù)】：58 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
目錄
中文摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄1
附錄2
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3862290