目的探索線粒體DNA點突變與錳中毒性帕金森綜合征的相關性。 方法對臨床診斷為錳中毒性帕金森綜合征的28例患者及30例錳接觸未發(fā)病工人和30例健康人群作為對照組,采用聚合酶鏈反應(PCR)、單鏈構象多態(tài)性分析(SSCP)和基因測序方法分析三組樣本mtDNA的細胞色素C氧化酶(COX)基因Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3個亞基基因突變的情況,并采用SPSS13.0軟件分析突變位點以及突變率。 結果1.在錳中毒組、錳接觸組、健康組88例研究對象中發(fā)現有19例存在mtDNA8281-8289(ccccctcta)9bp片段缺失、5例8056G>A和11例8344A>C突變,組間差異沒有統(tǒng)計學差異(P>0.05)；2.在錳中毒組中發(fā)現有8例存在7028C>T突變,分別與錳接觸組、健康組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；3.在錳組中發(fā)現有3例7106G>A、2例存在9540T>C點突變,分別與錳接觸組、健康組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 結論1.線粒體DNA中COX基因區(qū)域7028C>T點突變在錳中毒組與錳接觸組、錳中毒組與健康組之間有顯著性差異,...

【文章頁數】：58 頁

【學位級別】：碩士

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目錄
中文摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結果
討論
結論
參考文獻
附錄1
附錄2
綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3862290