目的：通過(guò)建立大鼠尾狀核腦出血模型，并給予全身亞低溫干預(yù)，觀察亞低溫治療對(duì)大鼠腦出血后神經(jīng)功能評(píng)分、腦組織含水量、病理學(xué)改變和炎癥反應(yīng)程度、缺氧誘導(dǎo)因子-1α（HIF-1α）、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子-3（SOCS-3）以及半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）表達(dá)的影響，探討亞低溫對(duì)腦出血后繼發(fā)性腦損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制，為更好地治療腦出血提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：1．采用自體血注入法建立大鼠尾狀核腦出血模型。2．將90只健康SD大鼠隨機(jī)分為三組：假手術(shù)組（6只），腦出血組(42只)，亞低溫組（42只）。其中假手術(shù)組大鼠只插針不注血，僅設(shè)術(shù)后6h時(shí)間點(diǎn)。腦出血組和亞低溫組則按時(shí)間點(diǎn)分為術(shù)后6h、12h、1d、2d、3d、7d和14d，7個(gè)亞組，每個(gè)亞組6只大鼠，分別于術(shù)后相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)以不同方式處死。3．亞低溫干預(yù)方法：亞低溫組大鼠于腦出血造模后立即進(jìn)行32-33℃全身亞低溫治療6h。采用冰袋覆蓋大鼠頭部、腹部，向其體表噴灑酒精，風(fēng)扇吹拂加速揮發(fā)等方式降溫，約15min將其體溫降至32-33℃，并予以維持，若體溫過(guò)低則予烤燈升溫。在大鼠即將蘇醒（一般于術(shù)后2-3h）或出現(xiàn)寒戰(zhàn)時(shí)再次給予1%戊巴比...

【文章頁(yè)數(shù)】：89 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
英漢縮略詞對(duì)照表
致謝
綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：3861821