帕金森病(PD)是危害中老年人健康的重要中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,以中腦黑質(zhì)致密部多巴胺(DA)神經(jīng)元進(jìn)行性退變?yōu)橹饕±硖卣�。小膠質(zhì)細(xì)胞激活誘導(dǎo)的腦內(nèi)炎癥是PD的一種主要病理變化,5-脂氧酶(5-LOX)是催化花生四烯酸生成炎癥介質(zhì)半胱氨酰白三烯(CysLTs;包括LTC4,LTD4,LTE4)的關(guān)鍵酶,CysLTs通過激動(dòng)CysLT受體參與多種腦內(nèi)炎癥病變,但是5-LOX與PD的關(guān)系尚未闡明,作為PD治療靶點(diǎn)尚待研究。 本研究目標(biāo)：①在神經(jīng)元樣PC12細(xì)胞,以PD誘導(dǎo)因子魚藤酮誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷,觀察5-LOX是否參與魚藤酮誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷。②在小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞株BV2細(xì)胞,研究魚藤酮刺激下BV2細(xì)胞5-LOX/CysLT1受體表達(dá)和/或活性變化,這種變化與BV2細(xì)胞激活和炎癥因子合成釋放的關(guān)系,觀察5-LOx/CysLT1受體是否參與PD小膠質(zhì)細(xì)胞激活。③評(píng)價(jià)5-LOX抑制劑CysLT1受體拮抗劑對(duì)PD神經(jīng)元損傷和小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥的作用。 第一部分5-脂氧酶參與魚藤酮誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷 目的：以魚藤酮誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷建立PD細(xì)胞模型,觀察5-LOX是否參與魚藤酮誘導(dǎo)PC...

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
ABSTRACT
縮略詞表
引言
第一部分：5-脂氧酶參與魚藤酮誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷
    引言
    實(shí)驗(yàn)材料
    實(shí)驗(yàn)方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二部分：5-LOX/CysLT₁受體在魚藤酮誘導(dǎo)的BV2細(xì)胞激活中的作用
    引言
    實(shí)驗(yàn)材料
    實(shí)驗(yàn)方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
總結(jié)
綜述：5-脂氧酶與腦缺血和帕金森病炎癥
    參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)歷及在學(xué)期間所取得的科研成果



本文編號(hào)：3858222