背景與目的： 腦卒中是當前嚴重危害人類健康的世界性問題,具有發(fā)病率高、死亡率高、致殘率高、復發(fā)率高等特點。缺血性腦卒中(Ischemic stroke, IS)占腦卒中總發(fā)病率的70%,由環(huán)境因素與遺傳因素共同作用所導致,其中動脈粥樣硬化(atherosclerosis, AS)是最常見的病因和基本病理變化。細胞外基質(zhì)金屬蛋白酶9(Matrix metalloproteinase9, MMP-9)是介導動脈粥樣硬化發(fā)病的一種重要炎癥介質(zhì),高表達的MMP-9可促進動脈粥樣硬化形成以及斑塊破裂,不僅如此,MMP-9在IS的發(fā)生、發(fā)展以及預后的病理過程中發(fā)揮著重要作用。遺傳多態(tài)性是腦血管病分子遺傳機制的研究熱點,有關MMP-9基因3’非翻譯區(qū)(3’UTR)多態(tài)性與動脈粥樣硬化性腦梗死(ACI)相關性的研究國內(nèi)外尚未見報道,因此,探討MMP-9基因3’UTR多態(tài)性與ACI的相關性意義重大。 微小RNA (microRNA, miRNA)是一類內(nèi)源性的約19-25個核苷酸大小的非編碼RNA分子,能通過堿基匹配原則識別靶基因3’ UTR的特異性序列,抑制靶基因的翻譯和(或)降解靶基因,從而在轉錄后...

【文章頁數(shù)】：115 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
英文縮略詞表
前言
第一章 探討MMP-9基因3’非翻譯區(qū)多態(tài)性與動脈粥樣硬化性腦梗死的相關性
    1 材料和方法
    2 結果
    3 討論
第二章 雙熒光素酶報告系統(tǒng)檢測miR-491對野生型和突變型的MMP-9基因3’UTR結合的影響
    1 材料與方法
    2 結果
    3 討論
第三章 miR-491對野生型和突變型MMP-9表達水平的影響
    1 材料和方法
    2 結果
    3 討論
全文總結
結論
參考文獻
綜述一 MicroRNA在腦血管疾病中作用的研究進展
    參考文獻
綜述二 缺血性腦卒中與基因單核苷酸多態(tài)性研究進展
    參考文獻
附錄1
致謝
攻讀博士學位期間發(fā)表論文



本文編號：3844249