背景與目的： 腦卒中是當(dāng)前嚴(yán)重危害人類健康的世界性問(wèn)題,具有發(fā)病率高、死亡率高、致殘率高、復(fù)發(fā)率高等特點(diǎn)。缺血性腦卒中(Ischemic stroke, IS)占腦卒中總發(fā)病率的70%,由環(huán)境因素與遺傳因素共同作用所導(dǎo)致,其中動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis, AS)是最常見(jiàn)的病因和基本病理變化。細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶9(Matrix metalloproteinase9, MMP-9)是介導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病的一種重要炎癥介質(zhì),高表達(dá)的MMP-9可促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化形成以及斑塊破裂,不僅如此,MMP-9在IS的發(fā)生、發(fā)展以及預(yù)后的病理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。遺傳多態(tài)性是腦血管病分子遺傳機(jī)制的研究熱點(diǎn),有關(guān)MMP-9基因3’非翻譯區(qū)(3’UTR)多態(tài)性與動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死(ACI)相關(guān)性的研究國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)報(bào)道,因此,探討MMP-9基因3’UTR多態(tài)性與ACI的相關(guān)性意義重大。 微小RNA (microRNA, miRNA)是一類內(nèi)源性的約19-25個(gè)核苷酸大小的非編碼RNA分子,能通過(guò)堿基匹配原則識(shí)別靶基因3’ UTR的特異性序列,抑制靶基因的翻譯和(或)降解靶基因,從而在轉(zhuǎn)錄后...

【文章頁(yè)數(shù)】：115 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
英文縮略詞表
前言
第一章 探討MMP-9基因3’非翻譯區(qū)多態(tài)性與動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死的相關(guān)性
    1 材料和方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第二章 雙熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)檢測(cè)miR-491對(duì)野生型和突變型的MMP-9基因3’UTR結(jié)合的影響
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
第三章 miR-491對(duì)野生型和突變型MMP-9表達(dá)水平的影響
    1 材料和方法
    2 結(jié)果
    3 討論
全文總結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述一 MicroRNA在腦血管疾病中作用的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
綜述二 缺血性腦卒中與基因單核苷酸多態(tài)性研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
附錄1
致謝
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表論文



本文編號(hào)：3844249