目的探討蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)模型大鼠血漿中游離線粒體DNA(mtDNA)的水平及腦組織中Toll樣受體-9/絲裂原蛋白激酶(TLR-9/MAPK)的表達及意義。方法將40只大鼠隨機分為SAH組和假手術(shù)(Sham)組,每組20只。SAH組采用血管內(nèi)穿刺法建立SD大鼠SAH動物模型,Sham組僅穿刺但不造成蛛網(wǎng)膜下腔出血。模型建立成功24h后,采用熒光定量實時PCR檢測大鼠外周血中血漿游離mtDNA的表達量;采用逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)和免疫組化法分別檢測大鼠腦組織中TLR-9、P38 MAPK的表達。結(jié)果 SAH組大鼠在建模24h后血漿中游離mtDNA表達量高于Sham組(P<0.05);RT-PCR及免疫組化檢測均顯示腦組織中TLR9、P38 MAPK表達較Sham組增多(P<0.05)。結(jié)論血漿游離mtDNA與腦組織中TLR-9/MAPK的表達存在協(xié)同升高的現(xiàn)象,mtDNA可能通過TLR-9/MAPK通路介導(dǎo)腦組織局部及全身性炎癥反應(yīng)的發(fā)生。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 實驗分組
    1.3 SAH動物模型的建立
    1.4 標(biāo)本制備
    1.5 熒光定量實時PCR(qRT-PCR)檢測血漿游離mtDNA
    1.6 逆轉(zhuǎn)錄(RT)-PCR檢測TLR-9、P38 MAPK mRNA在大鼠腦組織中的表達
    1.7 免疫組織化學(xué)檢測TLR-9、P38MAPK在大鼠腦組織中的表達
    1.8 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 大鼠血漿游離mtDNA表達量
    2.2 TLR-9、P38 MAPK mRNA在大鼠腦組織中的表達量
    2.3 TLR-9、P38MAPK蛋白在大鼠腦組織中的表達
3 討論



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