發(fā)布時間：2023-07-05 20:26

　　研究目的（1）探討�；撬釋ι窠�(jīng)細(xì)胞的保護作用以及其分子機制；（2）探討Wnt/PCP-JNK信號通路在NTDs發(fā)生及�；撬犷A(yù)防NTDs的介導(dǎo)作用機制。 研究方法 第一部分：體外培養(yǎng)小鼠永生性海馬神經(jīng)元細(xì)胞，設(shè)計（1）正常對照組；（2）谷氨酸損傷凋亡組；（3）�；撬岬蛣┝勘Ｗo組；（4）�；撬岣邉┝勘Ｗo組。顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，MTT法檢測細(xì)胞的存活率，免疫熒光及Western-Blot檢測caspase-9蛋白的表達。 第二部分：用維甲酸誘導(dǎo)神經(jīng)管發(fā)育畸形小鼠模型，設(shè)計：（1）正常對照組；（2）維甲酸致畸組；（3）�；撬岣深A(yù)組。解剖顯微鏡下統(tǒng)計各組的神經(jīng)管畸形發(fā)生情況，免疫組化及western blot檢測各組Dvl，RhoA及JNK磷酸化的表達情況。 研究結(jié)果 第一部分：正常對照組細(xì)胞數(shù)量多，生長狀態(tài)良好；損傷凋亡組細(xì)胞數(shù)量少；�；撬岜Ｗo組較損傷組生長狀態(tài)良好。MTT監(jiān)測細(xì)胞存活力：海馬神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)谷氨酸損傷后，細(xì)胞活力明顯下降，與空白對照組和�；撬峤M比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義；免疫熒光以及Western blot結(jié)果顯示損傷凋亡組較正常對照組Caspase9的陽性表達明顯增高,�；撬�...

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
中英文縮略詞表
前言
第一部分：Caspase9 活化在�；撬岜Ｗo神經(jīng)細(xì)胞中的作用機制
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
第二部分：Wnt/PCP-JNK 信號通路在 NTDs 發(fā)生及�；撬犷A(yù)防 NTDs 的介導(dǎo)作用
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
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本文編號：3836381