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Wnt/PCP-JNK信號通路在NTDs發(fā)生及;撬犷A(yù)防NTDs的介導(dǎo)作用

發(fā)布時間:2023-07-05 20:26
  研究目的(1)探討牛磺酸對神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用以及其分子機(jī)制;(2)探討Wnt/PCP-JNK信號通路在NTDs發(fā)生及;撬犷A(yù)防NTDs的介導(dǎo)作用機(jī)制。 研究方法 第一部分:體外培養(yǎng)小鼠永生性海馬神經(jīng)元細(xì)胞,設(shè)計(jì)(1)正常對照組;(2)谷氨酸損傷凋亡組;(3);撬岬蛣┝勘Wo(hù)組;(4);撬岣邉┝勘Wo(hù)組。顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),MTT法檢測細(xì)胞的存活率,免疫熒光及Western-Blot檢測caspase-9蛋白的表達(dá)。 第二部分:用維甲酸誘導(dǎo)神經(jīng)管發(fā)育畸形小鼠模型,設(shè)計(jì):(1)正常對照組;(2)維甲酸致畸組;(3);撬岣深A(yù)組。解剖顯微鏡下統(tǒng)計(jì)各組的神經(jīng)管畸形發(fā)生情況,免疫組化及western blot檢測各組Dvl,RhoA及JNK磷酸化的表達(dá)情況。 研究結(jié)果 第一部分:正常對照組細(xì)胞數(shù)量多,生長狀態(tài)良好;損傷凋亡組細(xì)胞數(shù)量少;;撬岜Wo(hù)組較損傷組生長狀態(tài)良好。MTT監(jiān)測細(xì)胞存活力:海馬神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)谷氨酸損傷后,細(xì)胞活力明顯下降,與空白對照組和;撬峤M比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;免疫熒光以及Western blot結(jié)果顯示損傷凋亡組較正常對照組Caspase9的陽性表達(dá)明顯增高,;撬...

【文章頁數(shù)】:68 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
中英文縮略詞表
前言
第一部分:Caspase9 活化在;撬岜Wo(hù)神經(jīng)細(xì)胞中的作用機(jī)制
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
第二部分:Wnt/PCP-JNK 信號通路在 NTDs 發(fā)生及;撬犷A(yù)防 NTDs 的介導(dǎo)作用
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
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個人簡歷



本文編號:3836381

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