<正>重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種自身免疫性疾病^[1]。約85%的眼肌型重癥肌無力(ocular myasthenia gravis,OMG)起始癥狀以眼外肌無力和復(fù)視為主,大約有90%的OMG患者在3年內(nèi)進(jìn)展為全身型MG(generalized MG,GMG)^[2-4]。當(dāng)重癥肌無力發(fā)展到一定程度時(shí),患者往往伴隨咽喉部肌肉無力或者功能出現(xiàn)問題,出現(xiàn)飲水進(jìn)食嗆咳,

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【文章目錄】：
1 臨床資料
2 護(hù)理
    2.1 加強(qiáng)病情觀察
    2.2 特殊用藥護(hù)理
        2.2.1 應(yīng)用20%甘露醇的護(hù)理
        2.2.2 應(yīng)用甲強(qiáng)龍的護(hù)理
        2.2.3 靜脈注射用人免疫球蛋白的護(hù)理
    2.3 預(yù)防感染
    2.4 營養(yǎng)支持
    2.5并發(fā)癥護(hù)理
    2.6 出院宣教及隨訪
3 總結(jié)



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