目的觀察脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)藥理性預(yù)適應(yīng)對(duì)大腦皮層細(xì)胞缺糖缺氧損傷是否有保護(hù)作用,探討在體外神經(jīng)細(xì)胞中JAK2-STAT3-SOCS3信號(hào)通路與炎性通路之間是否相互調(diào)控,參與LPS藥理性預(yù)適應(yīng)過(guò)程,從而對(duì)大腦皮層細(xì)胞缺糖缺氧損傷起到保護(hù)作用。方法原代培養(yǎng)大鼠乳鼠大腦皮層神經(jīng)細(xì)胞,氧糖剝奪(oxygen-glucose deprivation,OGD)損傷2 h再?gòu)?fù)氧糖24 h模擬缺血再灌注損傷過(guò)程,MTT檢測(cè)細(xì)胞活力,乳酸脫氫酶(LDH)釋放實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)細(xì)胞損傷程度,觀察LPS預(yù)處理48 h對(duì)體外大腦皮層神經(jīng)細(xì)胞氧糖剝奪損傷的保護(hù)作用;ELISA法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清中炎性因子IL-6、IL-1β、TNF-ɑ含量;Western blot檢測(cè)大腦皮層細(xì)胞SOCS3、p-JAK2、JAK2、p-STAT3、STAT3表達(dá)情況。結(jié)果 (1)與溶劑對(duì)照組(Sham組)比較,LPS+Sham組細(xì)胞活力及LDH釋放無(wú)明顯改變,提示0.02～0.05μg/mL LPS處理對(duì)神經(jīng)細(xì)胞無(wú)明顯損傷;LPS+Sham組細(xì)胞p-JAK2、p-STAT3、SOCS3蛋白表達(dá)有一定升...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 大腦皮層細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 實(shí)驗(yàn)分組和模型的建立
        1.2.3 細(xì)胞活性及損傷的檢測(cè)
        1.2.4 ELISA法測(cè)定細(xì)胞培養(yǎng)上清IL-6、IL-1β、TNF-ɑ含量
        1.2.5 Western blot檢測(cè)大腦皮層細(xì)胞JAK2-STAT3-SOCS3信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 LPS預(yù)適應(yīng)對(duì)OGD大腦皮層細(xì)胞活性及損傷的影響
        2.1.1 MTT檢測(cè)細(xì)胞活力
        2.1.2 LDH釋放量的檢測(cè)
    2.2 LPS預(yù)適應(yīng)對(duì)大腦皮層細(xì)胞OGD損傷后炎性因子表達(dá)的影響
    2.3 Western blot檢測(cè)JAK2-STAT3-SOCS3信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)
3 討論



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