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蛋白酶激活受體-2通過非選擇性陽離子通道介導(dǎo)疼痛的作用及機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2023-04-28 22:37
  蛋白酶激活受體2(proteinase-activated receptor 2,PAR2)是體內(nèi)廣泛分布的G蛋白偶聯(lián)受體(G protein-coupled receptor,GPCR)。瞬時(shí)受體電位通道香草醛亞型 1(Transient receptor potential cation channel vanilloid 1,TRPV1)和瞬時(shí)受體電位錨蛋白亞型 1(transient receptor potential ankyrinl,TRPA1)都是經(jīng)典的物理和化學(xué)刺激感受器,在疼痛傳導(dǎo)過程中發(fā)揮重要功能。嘌呤受體P2X3(purinergic receptor,P2X3)也與痛覺信息的傳遞有關(guān)。為了研究在疼痛發(fā)生發(fā)展過程中,激活PAR2及其相關(guān)的信號(hào)通路與非選擇性陽離子通道P2X3、TRPV1和TRPA1之間的關(guān)系,本課題通過建立激活PAR2的神經(jīng)病理性疼痛大鼠模型和PAR2激活背根神經(jīng)節(jié)(dorsal root ganglion,DRG)神經(jīng)元的體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)開展研究。第一部分非選擇性陽離子通道在PAR2介導(dǎo)的大鼠神經(jīng)病理性疼痛中的作用給大鼠右側(cè)足底注射SL-NH2激活P...

【文章頁數(shù)】:69 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
符號(hào)及縮略語
主要試劑及來源
主要儀器設(shè)備
第一部分 非選擇性陽離子通道在PAR2介導(dǎo)的大鼠神經(jīng)病理性疼痛中的作用
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 PAR2激活與非選擇性陽離子通道表達(dá)關(guān)系的體外培養(yǎng)研究
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
全文小結(jié)
綜述
    參考文獻(xiàn)
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本文編號(hào):3804622

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