發(fā)布時間：2023-04-28 22:37

　　蛋白酶激活受體2(proteinase-activated receptor 2,PAR2)是體內廣泛分布的G蛋白偶聯(lián)受體(G protein-coupled receptor,GPCR)。瞬時受體電位通道香草醛亞型 1(Transient receptor potential cation channel vanilloid 1,TRPV1)和瞬時受體電位錨蛋白亞型 1(transient receptor potential ankyrinl,TRPA1)都是經典的物理和化學刺激感受器,在疼痛傳導過程中發(fā)揮重要功能。嘌呤受體P2X3(purinergic receptor,P2X3)也與痛覺信息的傳遞有關。為了研究在疼痛發(fā)生發(fā)展過程中,激活PAR2及其相關的信號通路與非選擇性陽離子通道P2X3、TRPV1和TRPA1之間的關系,本課題通過建立激活PAR2的神經病理性疼痛大鼠模型和PAR2激活背根神經節(jié)(dorsal root ganglion,DRG)神經元的體內外實驗開展研究。第一部分非選擇性陽離子通道在PAR2介導的大鼠神經病理性疼痛中的作用給大鼠右側足底注射SL-NH2激活P...

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號及縮略語
主要試劑及來源
主要儀器設備
第一部分 非選擇性陽離子通道在PAR2介導的大鼠神經病理性疼痛中的作用
    前言
    材料和方法
    結果
    討論
    參考文獻
第二部分 PAR2激活與非選擇性陽離子通道表達關系的體外培養(yǎng)研究
    前言
    材料和方法
    結果
    討論
    參考文獻
全文小結
綜述
    參考文獻
攻讀學位期間發(fā)表論文目錄
致謝
附件



本文編號：3804622