目的探討MicroRNA-143-3p(miR-143-3p)對缺糖缺氧的大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用及機(jī)制。方法建立大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞(rBMECs)缺糖缺氧(OGD)損傷模型,分為正常培養(yǎng)組和OGD組,qRT-PCR檢測各組不同時間rBMECs中miR-143-3p的相對表達(dá)水平;干擾rBMECs中miR-143-3p表達(dá)的實驗將細(xì)胞分為正常培養(yǎng)組、OGD組、NC inhibitor+OGD組和miR-143-3p inhibitor+OGD組,qRT-PCR檢測各組細(xì)胞中miR-143-3p相對表達(dá)水平;MTT、流式細(xì)胞術(shù)分別檢測各組細(xì)胞的增殖、周期和凋亡情況。結(jié)果與正常培養(yǎng)組比較,OGD組OGD處理2、4、6、8和10 h后rBMECs中miR-143-3p相對表達(dá)水平明顯上調(diào),且呈明顯上升趨勢;轉(zhuǎn)染miR-143-3p inhibitor能夠顯著降低OGD條件下rBMECs中miR-143-3p相對表達(dá)水平;與正常培養(yǎng)組比較,OGD組細(xì)胞的增殖能力、周期轉(zhuǎn)化能力顯著降低,而細(xì)胞凋亡比例顯著增加;與NC inhibitor+OGD組比較,miR-143-3p inhibit...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要實驗試劑和儀器
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)和OGD損傷模型的構(gòu)建
        1.2.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染和實驗分組
        1.2.3 qRT-PCR檢測miR-143-3p的相對表達(dá)水平
        1.2.4 MTT法檢細(xì)胞增殖
        1.2.5 流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期
        1.2.6 流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡
        1.2.7 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 OGD處理對rBMECs中miR-143-3p相對表達(dá)水平的影響
    2.2 轉(zhuǎn)染miR-143-3p inhibitor對rBMECs中miR-143-3p相對表達(dá)水平的影響
    2.3 干擾miR-143-3p表達(dá)對OGD處理后rBMECs增殖的影響
    2.4 干擾miR-143-3p表達(dá)對OGD處理后rBMECs周期的影響
    2.5 干擾miR-143-3p表達(dá)對OGD處理后rBMECs凋亡的影響
3 討 論



本文編號：3794713