目的探討Wnt/β-連環(huán)蛋白(β-catenin)信號通路抑制劑對腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞遷移能力的影響。方法抑制組用濃度為20μmol/L的Wnt/β-catenin信號通路抑制劑FH535處理腦膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞,對照組細(xì)胞中不加入抑制劑。培養(yǎng)48 h后,噻唑藍(lán)(MTT)檢測各組細(xì)胞的存活率,細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測各組細(xì)胞的遷徙率,Transwell小室檢測各組細(xì)胞遷移的數(shù)目,用Western印跡法檢測細(xì)胞中β-連環(huán)蛋白(β-catenin)、C-myc、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-9、MMP-2蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果抑制組細(xì)胞存活率、細(xì)胞遷移數(shù)目、遷徙率和MMP-9、MMP-2蛋白水平與對照組相比明顯降低(P<0.01)。抑制組細(xì)胞中β-catenin、C-myc水平明顯低于對照組(P<0.01)。結(jié)論 Wnt/β-catenin信號通路抑制劑能夠抑制腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、遷徙及遷移能力。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞
    1.2 主要儀器及試劑
    1.3 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.4 噻唑藍(lán) (MTT) 檢測細(xì)胞增殖
    1.5 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞遷徙能力
    1.6 Transwell小室檢測細(xì)胞遷移能力
    1.7 Western印跡檢測細(xì)胞中β-catenin、C-myc、MMP-9、MMP-2 表達(dá)水平
    1.8 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 細(xì)胞增殖檢測結(jié)果
    2.2 細(xì)胞遷徙和遷移能力檢測結(jié)果
    2.3 細(xì)胞中β-catenin、C-myc表達(dá)水平檢測結(jié)果
3 討論



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