目的:癲癇持續(xù)狀態(tài)（Status Epilepticus,SE）是患者或?qū)嶒?yàn)動物長時(shí)間持續(xù)性癇性抽搐導(dǎo)致的一種危及生命的病理狀態(tài)。癲癇持續(xù)狀態(tài)結(jié)束后,經(jīng)過數(shù)日到數(shù)周,患者或動物腦內(nèi)神經(jīng)元出現(xiàn)遲發(fā)性選擇性死亡,進(jìn)而形成反復(fù)自發(fā)性癲癇發(fā)作。神經(jīng)元結(jié)構(gòu)和功能高度依賴穩(wěn)定的微管骨架,雖然癲癇持續(xù)放電后微管結(jié)合蛋白MAP2進(jìn)行性減少早已為人所知,但是微管損傷與遲發(fā)性神經(jīng)元死亡的關(guān)系尚無報(bào)道。神經(jīng)元內(nèi)膜性細(xì)胞器的運(yùn)輸和定位與微管密切相關(guān),因此微管一旦受損神經(jīng)元的內(nèi)體-溶酶體系統(tǒng)就會發(fā)生癱瘓。然而到目前為止,癲癇持續(xù)狀態(tài)后微管和內(nèi)體-溶酶體系統(tǒng)的關(guān)系還不十分清楚。方法:本實(shí)驗(yàn)采用匹魯卡品誘導(dǎo)的ICR小鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)模型,通過尼氏染色和FJB染色檢測了海馬神經(jīng)元死亡情況。在此基礎(chǔ)上,通過檢測微管蛋白β-Tubulin以及β-TubulinⅢ的定位和分布分析了神經(jīng)元微管的變化;通過檢測早期內(nèi)體標(biāo)記蛋白Rab5和溶酶體結(jié)構(gòu)蛋白Lamp1的定位和分布,分析了內(nèi)體-溶酶體在癲癇持續(xù)狀態(tài)后的改變及其與神經(jīng)元微管損傷的關(guān)系。結(jié)果:1)神經(jīng)元死亡檢測結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組小鼠在SE結(jié)束后第1天海馬CA1和CA3區(qū)神經(jīng)元開... 

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
英文縮略詞
第1章 綜述
    1.1 癲癇和顳葉癲癇
    1.2 癲癇和遲發(fā)性神經(jīng)元死亡
    1.3 神經(jīng)元微管骨架
    1.4 癲癇和內(nèi)體-溶酶體的關(guān)系
    1.5 微管骨架和內(nèi)體-溶酶體在癲癇發(fā)病過程中的關(guān)聯(lián)
    1.6 展望
第2章 材料和方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)試劑配制
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 匹魯卡品癲癇動物模型
        2.3.2 標(biāo)本制備
        2.3.3 Nissl染色
        2.3.4 F-JB染色
        2.3.5 微管蛋白檢測
        2.3.6 內(nèi)體檢測
        2.3.7 溶酶體檢測
        2.3.8 β-Tubulin、Rab5 熒光雙重染色
        2.3.9 β-Tubulin、LAMP1 熒光雙重染色
        2.3.10 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 Nissl染色檢測SE后海馬神經(jīng)元損傷情況
    3.2 FJB染色檢測SE后海馬神經(jīng)元損傷情況
    3.3 SE后海馬各區(qū)微管蛋白β-Tubulin的變化
    3.4 SE后海馬各區(qū)微管蛋白β-TubulinⅢ的變化
    3.5 SE后海馬各區(qū)早期內(nèi)體的變化
    3.6 SE后海馬各區(qū)溶酶體結(jié)構(gòu)蛋白LAMP1的變化
    3.7 雙重?zé)晒馊旧治鑫⒐堋?nèi)體和溶酶體在SE中的關(guān)系.
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡介
致謝



本文編號：3720628