背景和目的 腦膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)發(fā)生率最高的腫瘤,其大多呈浸潤(rùn)式生長(zhǎng),目前靠外科手術(shù)切除為主,術(shù)后輔以放療、化療、基因治療、免疫治療等治療手段。盡管治療手段都有較大進(jìn)步,由于惡性腦膠質(zhì)瘤具有生長(zhǎng)迅速,侵襲性強(qiáng),術(shù)后易復(fù)發(fā)等特點(diǎn),其預(yù)后仍不盡人意。尤其是多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤病人的中位存活時(shí)間僅僅12～15個(gè)月。故對(duì)于腦惡性膠質(zhì)瘤的發(fā)生、惡性進(jìn)展和治療的研究是醫(yī)學(xué)及其相關(guān)研究領(lǐng)域研究的重要課題之一。近年來(lái)隨著分子生物學(xué)在腫瘤研究的發(fā)展,對(duì)腦膠質(zhì)瘤研究的相關(guān)分子機(jī)制和凋亡的研究已經(jīng)較為深入,但膠質(zhì)瘤的發(fā)生機(jī)制仍不清楚。 干擾素-維甲酸聯(lián)合誘導(dǎo)細(xì)胞死亡相關(guān)基因GRIM-19（Gene associated with retinoid-IFN-induced mortality）是在研究干擾素β（interferon-β;IFN-β）和全反式維甲酸（all.trans-retinoic acid,RA）誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡過(guò)程中用反義敲除技術(shù)篩選出的一個(gè)新基因。GRIM-19不屬于現(xiàn)在已知的任何凋亡基因如Bel-2.death recepor和caspase家族。目前認(rèn)為,GRIM-19參與細(xì)胞的增... 

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附表
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述 GRIM-19在癌癥發(fā)展中功能的研究及進(jìn)展
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]STAT3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路抑制劑誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤干細(xì)胞產(chǎn)生自噬的研究[J]. 賽克,WK Alfred Yung,Howard Colman,Waldemar Priebe,陳忠平.  中國(guó)神經(jīng)腫瘤雜志. 2011 (02)
[2]抑制STAT3表達(dá)增加H2O2誘導(dǎo)人膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞損傷[J]. 蘇靜,孫際童,劉寧,鐘加滕,劉菲,于慧美,康勁松.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2010(01)
[3]GRIM-19蛋白在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 周愛(ài)民,趙繼京,葉靜,肖衛(wèi)華,Dhananjaya V.KalvakolanU,劉榮玉.  癌癥. 2009(04)
[4]GRIM-19及其靶基因產(chǎn)物STAT3與結(jié)直腸癌惡性程度的關(guān)系[J]. 龔龍波,羅學(xué)來(lái),劉雙又,陶德定,龔建平,胡俊波.  癌癥. 2007(07)
[5]人腦膠質(zhì)瘤中STAT 3和VEGF表達(dá)的相關(guān)性[J]. 張化明,陳謙學(xué),鄒志鵬,劉剛,吳立權(quán),王軍民.  中國(guó)臨床神經(jīng)外科雜志. 2006(05)

博士論文
[1]GRIM-19下調(diào)促進(jìn)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)與遷移[D]. 張艷敏.山東大學(xué) 2011

碩士論文
[1]膠質(zhì)瘤中β-catenin/STAT3轉(zhuǎn)錄調(diào)控miR-21及其促進(jìn)膠質(zhì)瘤侵襲的研究[D]. 岳曉.天津醫(yī)科大學(xué) 2011
[2]GRIM-19及其靶基因產(chǎn)物STAT3與肺癌相關(guān)性的研究[D]. 葉靜.安徽醫(yī)科大學(xué) 2009



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