目的:用IL-11敲減質(zhì)粒（sh IL-11）及Lnc RNA HOTAIR過表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞,闡述IL-11對膠質(zhì)瘤的遷移及侵襲能力的影響。方法:（1）通過實(shí)時定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（q RT-PCR）來檢測正常人腦組織、人腦膠質(zhì)瘤組織、膠質(zhì)瘤細(xì)胞系及IL-11敲減質(zhì)粒（sh IL-11）轉(zhuǎn)染后的人膠質(zhì)瘤細(xì)胞系IL-11的mRNA表達(dá)情況。（2）sh IL-11轉(zhuǎn)染LN18和U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞系構(gòu)建相關(guān)細(xì)胞模型,采用q RT-PCR實(shí)驗(yàn)檢測IL-11的表達(dá)。此外,在LN18和U251細(xì)胞中加入重組人IL-11刺激因子（rh IL-11）（60ng/ml）,建立過表達(dá)模型,Transwell實(shí)驗(yàn)檢測IL-11敲減及過表達(dá)對膠質(zhì)瘤細(xì)胞的遷移及侵襲能力的影響。（3）TCGA公開數(shù)據(jù)庫分析長鏈非編碼RNA HOTAIR（Lnc RNA HOTAIR）與IL-11在膠質(zhì)瘤中表達(dá)水平的關(guān)系。分別用重組人IL-11和sh IL-11轉(zhuǎn)染LN18和U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞系,并通過q RT-PCR檢測Lnc RNA HOTAIR的表達(dá)。（4）sh IL-11與pc DNA-HOTAIR共同轉(zhuǎn)... 

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中英文縮寫一覽表
中文摘要
英文摘要
1.前言
2.材料與方法
3.結(jié)果
4.討論
5.結(jié)論
6.參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
綜述 IL-11 的結(jié)構(gòu)功能和在腫瘤中的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)



本文編號：3694803