發(fā)布時(shí)間：2022-10-10 15:47

　　目的:吉蘭-巴雷綜合征（Guillain-Barre Syndrome,GBS）發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,本研究擬對(duì)吉蘭-巴雷綜合征患者中抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體陽性病例的臨床表現(xiàn)及預(yù)后進(jìn)行回顧性分析,研究其抗體亞型與臨床表現(xiàn)及預(yù)后的相關(guān)性,以期幫助指導(dǎo)臨床治療及判斷預(yù)后。方法:收集2018年01月-2020年01月在青島地區(qū)各醫(yī)院收治的33例確診為吉蘭-巴雷綜合征且抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體為陽性患者的臨床資料,實(shí)驗(yàn)室資料及與該病相關(guān)的因素,對(duì)其臨床特點(diǎn)進(jìn)行回顧性分析,并對(duì)預(yù)后探討。結(jié)果:33例患者中,肢體無力63.6%（21例）,占大多數(shù)。延髓麻痹9例,眼肌麻痹12例,面肌麻痹7例,共濟(jì)失調(diào)8例,呼吸肌受累9例。發(fā)病年齡高峰大約在40-51歲,其中男性61%（20例）,占大多數(shù);兒童27%（9例）,發(fā)病率較成人低。男女預(yù)后比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。兒童Hughes達(dá)峰評(píng)分較成人低（P＜0.0001）;△Hughes評(píng)分較成人低（P＜0.05）。GM1抗體陽性中,肢體無力100%（20例）;GM1抗體陰性中,肢體無力7.7%（1例）;GM1抗體與肢體無力采用卡方檢驗(yàn),P＜0.00001;抗GM1抗... 

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
資料與方法
    1 病例采集
    2 GBS診斷
    3 休斯功能分級(jí)量表
    4 臨床癥狀及體征評(píng)定
    5 一般臨床資料
    6 實(shí)驗(yàn)室結(jié)果
    7 預(yù)后評(píng)估
    8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié)果
    1 一般臨床資料
        1.1 性別構(gòu)成、年齡及不同性別的預(yù)后比較
        1.2 成人與兒童發(fā)病率比較
        1.3 成人與兒童癥狀輕重比較
        1.4 成人與兒童預(yù)后比較
    2 抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體
        2.1 抗神經(jīng)節(jié)苷脂類型與臨床特點(diǎn)分析
        2.2 抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體類型與預(yù)后分析
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
縮略詞表
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體與格林巴利綜合征亞型的相關(guān)性研究[D]. 魏浩蘭.山東大學(xué) 2008



本文編號(hào)：3689912