DRD2、DAT基因多態(tài)性與PD的關(guān)聯(lián)分析及其對PD療效的影響
發(fā)布時間:2022-10-09 13:47
目的:多巴胺D2受體(DRD2)和多巴胺轉(zhuǎn)運體(DAT)是多巴胺通路的關(guān)鍵分子,DRD2是抗帕金森病藥物的重要靶點,DAT則為影響抗帕金森病藥物體內(nèi)過程的重要轉(zhuǎn)運體。多巴絲肼和普拉克索是治療帕金森病最常用的藥物,其臨床療效的個體差異較大。本研究旨在分析DRD2基因rs6275C/T,rs6277C/T及DAT基因rs3756450T/C,rs6348C/T四個突變在中國帕金森病患者和健康人群中的分布特征,同時探討中DRD2rs6275C/T,Dat rs27072C/T, rs3756450T/C遺傳多態(tài)性是否影響帕金森病人多巴絲肼合用普拉克索的臨床療效。 方法:采用PCR-直接測序技術(shù)對196名帕金森病患者和144名健康對照者進行DRD2,DAT基因型分析;將符合入組標準的51名患者按基因型分組,給予多巴絲肼62.5mg Bid,普拉克索0.125mg Tid,治療1個月,治療前和服藥后1個月分別采用統(tǒng)一帕金森病評分量表(UPDRS)評定療效,以UPDRS總分有效率≥20%作為患者治療有效的評定標準。應(yīng)用t檢驗、單因素方差分析、非參數(shù)檢驗、卡方檢驗等統(tǒng)計方法進行統(tǒng)計學(xué)分析。 ...
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
符號說明
第一章 多巴胺受體(DRD2)和多巴胺轉(zhuǎn)運體(DAT)基因多態(tài)性與帕金森氏病易感性的關(guān)聯(lián)性分析
1 前言
2 材料與方法
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
第二章 多巴胺受體DRD2和多巴胺轉(zhuǎn)運體DAT遺傳多態(tài)性對多巴絲肼合用普拉克索療效的影響
1 前言
2 材料與方法
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻
綜述
參考文獻
攻讀學(xué)位期間主要的研究成果
致謝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]遺傳藥理學(xué)與高血壓藥物治療進展[J]. 沈杰,謝海棠,劉昭前. 中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2010(06)
[2]帕金森病治療指南[J]. 陳生弟. 中華神經(jīng)科雜志. 2006(06)
[3]帕金森病患者兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶基因多態(tài)性與左旋多巴誘導(dǎo)的運動障礙的關(guān)系[J]. 戴洪,袁鳳儀,邵明,王義軍,陳亞東. 中華老年心腦血管病雜志. 2005(03)
[4]多巴胺系統(tǒng)基因和帕金森病的相關(guān)性[J]. 孔岳南,謝惠君. 中國臨床康復(fù). 2003(19)
本文編號:3688746
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
符號說明
第一章 多巴胺受體(DRD2)和多巴胺轉(zhuǎn)運體(DAT)基因多態(tài)性與帕金森氏病易感性的關(guān)聯(lián)性分析
1 前言
2 材料與方法
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
第二章 多巴胺受體DRD2和多巴胺轉(zhuǎn)運體DAT遺傳多態(tài)性對多巴絲肼合用普拉克索療效的影響
1 前言
2 材料與方法
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻
綜述
參考文獻
攻讀學(xué)位期間主要的研究成果
致謝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]遺傳藥理學(xué)與高血壓藥物治療進展[J]. 沈杰,謝海棠,劉昭前. 中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2010(06)
[2]帕金森病治療指南[J]. 陳生弟. 中華神經(jīng)科雜志. 2006(06)
[3]帕金森病患者兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶基因多態(tài)性與左旋多巴誘導(dǎo)的運動障礙的關(guān)系[J]. 戴洪,袁鳳儀,邵明,王義軍,陳亞東. 中華老年心腦血管病雜志. 2005(03)
[4]多巴胺系統(tǒng)基因和帕金森病的相關(guān)性[J]. 孔岳南,謝惠君. 中國臨床康復(fù). 2003(19)
本文編號:3688746
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