目的通過改良方法建立大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血動物模型,對實驗大鼠基底動脈內(nèi)皮細胞進行形態(tài)學檢測及病理檢查,探討PI3K-AKT通路在大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血后基底動脈內(nèi)皮細胞凋亡中的意義。 方法采用改良枕大池二次注血法建立蛛網(wǎng)膜下腔出血模型,給藥方法為腦室內(nèi)給藥。84只清潔級SD大鼠隨機分為A組（對照組）、B組（SAH組）、C組（SAH+PI3K-AKT通路激動劑IGF-1組）,每組按SAH后1d、3d、7d、11d時間點分成4個亞組（n=7）,相應時間點甲醛灌注取腦后透射電子顯微鏡觀察并原位末端標記技術（TUNEL）檢測三組大鼠基底動脈內(nèi)皮細胞凋亡；Western blot方法測定不同時間點基底動脈P-AKT、 caspase-3表達水平。 結(jié)果1.透射電子顯微鏡觀察：與對照組（A組）比較,SAH后第3、7天B組、C組內(nèi)皮細胞出現(xiàn)凋亡樣變化,血管內(nèi)皮細胞膜起泡,胞質(zhì)凝聚,胞漿空泡變,核染色質(zhì)凝聚、趨邊,以B組更顯著。到SAH后第11天B、C組上述情況減輕,以C組更顯著。2.TUNEL檢測：B、C兩組組在SAH后3、7天均出現(xiàn)細胞凋亡,以B組更顯著；而到SAH后11天B、C組凋亡程... 

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學位級別】：碩士

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摘要
Abstract
前言
1 實驗材料
2 實驗方法
3 實驗結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻
綜述：蛛網(wǎng)膜下腔出血后內(nèi)皮細胞凋亡機制的最新研究進展
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致謝
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期刊論文
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