研究背景： 膠質(zhì)瘤是臨床上最常見,最具侵襲性的原發(fā)性腦腫瘤,約占全部顱內(nèi)腫瘤的40%-50%。膠質(zhì)瘤具有浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的特性,瘤灶與周圍組織邊界不清,極難做到病理意義上的全切除,術(shù)后復(fù)發(fā)率非常高。因血腦屏障的存在限制了抗癌藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),即使放、化療聯(lián)合,效果仍不盡如人意。其1年累計(jì)生存率只有30%,而惡性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM,Grade Ⅳ）的平均生存時(shí)間不到一年。由于顱內(nèi)病變的部位特殊性,加上手術(shù)治療時(shí)不可避免的醫(yī)源性損傷,生存者多并發(fā)神經(jīng)功能障礙,生活質(zhì)量低下。此外,各種因素導(dǎo)致的放化療抵抗,是造成膠質(zhì)瘤難治性的主要原因。所以,針對(duì)膠質(zhì)瘤高度侵襲性的研究成為目前研究的一大熱點(diǎn),找到放化療抵抗的關(guān)鍵基因,可能成為治療膠質(zhì)瘤,預(yù)防膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)的有效途徑。 微RNA （microRNA, miRNA, miR）是一類內(nèi)源性非編碼小分子RNA,它主要通過(guò)與靶基因mRNA3’UTR完全或不完全配對(duì),導(dǎo)致靶標(biāo)mRNA降解或轉(zhuǎn)錄后翻譯抑制。目前的研究已經(jīng)證明在多種人類癌癥中,miRs能正性或負(fù)性調(diào)節(jié)NF-κB通路,例如胰腺癌中的miR-301a,胃癌中的miR-16和miR-21,... 

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    參考文獻(xiàn)
第一章 NIX在各級(jí)神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的基因和蛋白表達(dá)差異
    引言
    (一) 材料和方法
    (二) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    (三) 討論
    (四) 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二章 NIX和microRNA-520h在神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展中相互作用
    引言
    (一) 材料和方法
    (二) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    (三) 討論
    (四) 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
全文小結(jié)
成果
縮略詞表
致謝
統(tǒng)計(jì)學(xué)證明


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]BNIP3基因及其與腫瘤的關(guān)系[J]. 謝晉予,鄭長(zhǎng)黎.  國(guó)際病理科學(xué)與臨床雜志. 2006(04)
[2]miRNA在腫瘤診斷與生物治療中的潛在應(yīng)用[J]. 張亮.  中國(guó)腫瘤生物治療雜志. 2006(03)



本文編號(hào)：3679451