目的:本研究主要目的是檢測皖南地區(qū)急性腦梗死患者CYP2C19及ABCB1基因型,分析其與氯吡格雷抵抗的相關(guān)性,并探討與氯吡格雷抵抗相關(guān)的因素,同時通過美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS評分）,探討不同基因型的患者應(yīng)用氯吡格雷抗血小板治療后的短期臨床療效,為臨床上急性腦梗死患者調(diào)整抗血小板藥物,實施個體化治療,提供理論證據(jù)。方法:1.本研究納入了2018年8月至2020年1月期間皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的急性腦梗死患者100例作為研究對象,給予氯吡格雷（泰嘉）50mg治療;2.對入院患者進行氯吡格雷全面基因檢測,根據(jù)CYP2C19不同基因型分為快代謝組（CYP2C19*1/*1,EM組）,中代謝組（CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3,IM組）,慢代謝組（CYP2C19*3/*3、CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3,PM組）,同時根據(jù)ABCB1（3435C>T）位點是否存在突變將入選患者分為:CC（野生型）、CT（突變雜合型）、TT（突變純合型）;3.患者服用氯吡格雷7天后,利用血栓彈力圖（TEG）檢測,根據(jù)檢測的血小板抑制率將患者分為氯... 

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

CYP2C19基因不同基因型患者氯吡格雷治療后，血小板抑制率

ABCB1基因不同基因型患者氯吡格雷治療后，血小板抑制率

注：CYP2C19基因不同基因型的三組患者用藥前NIHSS評分，P>0.05，無統(tǒng)計學(xué)


本文編號：3673639