人腦膠質(zhì)細胞瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)（central nervous system, CNS）中最常見的腫瘤類型。其發(fā)病率約占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的40%，其中有近80%為高度惡性腫瘤。腦膠質(zhì)細胞瘤的預(yù)后差，5年存活率為20-30%，高級別惡性膠質(zhì)瘤的平均存活期僅為9-12月。近年來，盡管膠質(zhì)瘤的手術(shù)、放療及化療等技術(shù)有很大提高，但臨床治療效果并未顯著改善。高級別惡性膠質(zhì)瘤治療困難的原因主要是其具有高度惡性生物學(xué)特征，包括：過度增殖、較強的侵襲和遷移能力等。近年來，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，在分子生物水平治療膠質(zhì)細胞瘤已成為國內(nèi)外學(xué)者研究的重要方向。尋找關(guān)鍵的治療惡性膠質(zhì)瘤的分子靶點，從根本上改變其惡性生物學(xué)特性，對治療這一疾病有著重要的科學(xué)意義和臨床應(yīng)用價值。肝細胞生長因子（hepatocyte growth factor, HGF）及其酪氨酸激酶受體c-Met是影響腦腫瘤生長和血管發(fā)生的重要分子。HGF和c-Met在腦腫瘤中廣泛表達，且表達水平與腫瘤的惡性程度、血管密度及患者預(yù)后密切相關(guān)。HGF和（或）c-Met在腦腫瘤細胞中過表達會促進腫瘤發(fā)生、生長以及腫瘤相關(guān)的血管生成。相反，在體內(nèi)荷瘤實... 

【文章頁數(shù)】：119 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
縮略語表
中文摘要
Abstract
前言
文獻回顧
實驗一 MACC1 基因在人腦膠質(zhì)瘤中的表達及意義
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
實驗二 MACC1 基因 RNAI 慢病毒載體制備及膠質(zhì)瘤細胞感染
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
實驗三 MACC1 基因表達下調(diào)后膠質(zhì)瘤細胞體外和體內(nèi)生物學(xué)行為的改變
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
實驗四 初步探討 MACC1 影響膠質(zhì)瘤細胞生物學(xué)行為的分子機制
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
小結(jié)
參考文獻
個人簡歷和研究成果
致謝



本文編號：3671476