研究背景多發(fā)性硬化（multiple sclerosis, MS）是一種免疫介導的中樞神經系統(tǒng)（central nervous system, CNS）炎性脫髓鞘性疾病,臨床上大多呈復發(fā)-緩解病程,疾病晚期可以導致患者的功能殘疾。MS的組織病理學較為復雜,包括不同程度的反應性星形細胞增生、巨噬細胞活化、髓鞘脫失以及軸索損害等。實驗性自身免疫性腦脊髓炎（experimental allergic encephalomyelitis, EAE）是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導為主的,以CNS內小血管周圍單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為主要特征的自身免疫性疾病,是人類MS的理想動物模型,在臨床神經免疫學的研究中具有重要意義。不同的致腦炎抗原、免疫方法及不同的實驗動物可制備各種類型的EAE模型,如急性型、緩解復發(fā)型和慢性型等。本研究使用含有髓鞘堿性蛋白（myelin basic protein, MBP）成分的豚鼠脊髓勻漿誘導雌性Wistar大鼠建立EAE模型,觀察其發(fā)病過程的臨床癥狀和病理學改變,以適應本實驗研究的需要。炎性改變和髓鞘脫失一直是MS病理學研究的主要內容。然而,近年來有大量證據... 

【文章頁數】：57 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
第二章 Wistar大鼠實驗性自身免疫性腦脊髓炎動物模型的制備
    材料與方法
    結果
    討論
第三章 Wistar大鼠實驗性自身免疫性腦脊髓炎軸索損害的病理學研究
    材料與方法
    結果
    討論
參考文獻
全文小結
中英文縮略詞表
攻讀學位期間成果
致謝
統(tǒng)計學審稿證明


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3659211