本文關(guān)鍵詞：微小RNA-203和細(xì)胞因子信號抑制物1、3在尋常性銀屑病患者皮損及外周血單個核細(xì)胞中的表達(dá)

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【摘要】：目的:探討微小RNA(mi R)-203和細(xì)胞因子信號抑制物(SOCS)1、3在尋常性銀屑病患者皮損及外周血單個核細(xì)胞(PBMC)中的表達(dá)。方法 :選取49例尋常性銀屑病患者(銀屑病組)和40例皮膚健康者作為對照組,利用實時熒光定量PCR檢測皮膚組織及PBMC中mi R-203、SOCS-1和SOCS-3表達(dá)。結(jié)果:銀屑病組皮損及PBMC中mi R-203相對表達(dá)量均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),銀屑病活動期患者(活動期組)皮損及PBMC中mi R-203相對表達(dá)量均低于銀屑病靜止期患者(靜止期組),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);銀屑病組皮損及PBMC中SOCS-1 m RNA和SOCS-3 m RNA相對表達(dá)量均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),活動期組皮損及PBMC中SOCS-1 m RNA和SOCS-3 m RNA相對表達(dá)量均低于靜止期組者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);銀屑病組皮損中mi R-203相對表達(dá)量均與SOCS-1 m RNA和SOCS-3 m RNA相對表達(dá)量呈負(fù)相關(guān)(r=0.418和0.331,P0.05)。結(jié)論:mi R-203在銀屑病患者皮損及PBMC中呈低表達(dá),而SOCS-1和SOCS-3呈高表達(dá),可能共同參與了銀屑病活動期患者皮損進(jìn)展過程。
【作者單位】： 河北大學(xué)附屬醫(yī)院皮膚科;河北大學(xué)附屬醫(yī)院北院麻醉科;中國醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 銀屑病 尋常性 微小RNA- 細(xì)胞因子信號抑制物和
【分類號】：R758.63
【正文快照】： 銀屑病是皮膚科常見的慢性炎癥性皮膚病,易復(fù)發(fā)、治愈困難,給患者健康及生活質(zhì)量造成較大影響[1]。目前本病的具體發(fā)病機(jī)制尚不明確,有研究指出[2],Th1型免疫反應(yīng)介導(dǎo)的細(xì)胞免疫炎癥反應(yīng)加速角質(zhì)形成細(xì)胞異常增殖在銀屑病發(fā)病中發(fā)揮重要作用。研究表 明,JAK-STAT信號傳導(dǎo)系統(tǒng)

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