引言:白癜風(fēng)是由于表皮黑素細(xì)胞缺失引起的色素脫失性疾病,是常見的慢性皮膚病,其確切病因尚不清楚,目前多認(rèn)為白癜風(fēng)是一種多基因遺傳性疾病。 單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)是決定人類疾病(尤其是多基因疾病)易感性的主要因素,可以滿足對(duì)疾病相關(guān)基因定位研究的需要,尤其是對(duì)多基因遺傳性疾病高精確度基因定位的要求。因此應(yīng)用SNP檢測(cè)技術(shù)初步篩選白癜風(fēng)可能的易感基因,為進(jìn)一步尋找與定位白癜風(fēng)發(fā)病密切相關(guān)基因打下基礎(chǔ)。 與白癜風(fēng)易感性有關(guān)的基因研究包括黑素生物合成的重要基因、與氧化壓力有關(guān)的基因和調(diào)節(jié)自身免疫的基因等。本實(shí)驗(yàn)選擇了其中的三種基因四個(gè)位點(diǎn),應(yīng)用PCR-RFLP技術(shù)進(jìn)行初步分析。這三種基因既與白癜風(fēng)的發(fā)病可能相關(guān),它們之間也相互關(guān)聯(lián),試圖從不同角度對(duì)白癜風(fēng)的發(fā)病機(jī)制進(jìn)行探索。 目的:探索褪黑激素(melatonin,MLT)合成的限速酶5-羥色胺-N-乙酰轉(zhuǎn)移酶(serotonin N-acetyltransferase,AA-NAT)基因第四外顯子第619位G/A多態(tài)性、白細(xì)胞介素-6 (interleukin-6,IL-6)基因...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略語(yǔ)表
中文摘要
英文摘要
前言
文獻(xiàn)回顧
正文
    引言
    實(shí)驗(yàn)一樣本資料的收集和基因組DNA 抽提
        1 調(diào)查表的設(shè)計(jì)以及條目定義
        2 研究對(duì)象的選擇與血液標(biāo)本的采集
        3 數(shù)據(jù)錄入及統(tǒng)計(jì)分析
        4 基因組DNA 的制備
    實(shí)驗(yàn)二 AA-NAT、IL-6 及ER-α基因多態(tài)性分析
        1 實(shí)驗(yàn)材料
        2 方法與步驟
        3 結(jié)果
        4 討論
    小結(jié)
參考文獻(xiàn)
附表
個(gè)人簡(jiǎn)歷和研究成果
致謝



本文編號(hào)：3771397