目的:觀察中波紫外線（UVB）對(duì)角質(zhì)形成細(xì)胞（HaCaT細(xì)胞）的損傷作用,氮氧化物（Tempol）對(duì)UVB照射所致HaCaT細(xì)胞損傷的保護(hù)作用并探討其發(fā)生機(jī)制,為其將來應(yīng)用于臨床提供理論依據(jù)。方法:以培養(yǎng)HaCaT細(xì)胞為研究對(duì)象,用30mJ/cm²的中波紫外線（UVB）照射細(xì)胞,重新加入培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí)后,研究UVB照射對(duì)細(xì)胞各種功能的影響,以MTT法檢測(cè)UVB對(duì)HaCaT細(xì)胞增殖活性的影響,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率,RT-PCR及紫外透反凝膠成像法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)FoxO3a及BubR1 mRNA的表達(dá)情況。UVB照射前12h加入不同濃度的Tempol（0.5,1,2,4,8mM）,再應(yīng)用上述方法分別檢測(cè)Tempol對(duì)上述各項(xiàng)指標(biāo)的影響。結(jié)果:①UVB照射組細(xì)胞與正常對(duì)照組相比,UVB照射組細(xì)胞增殖活性降低,細(xì)胞凋亡率增高,UVB照射組細(xì)胞培養(yǎng)上清液中,FoxO3a表達(dá)上調(diào),而BubR1的表達(dá)下調(diào),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。②加入不同濃度的Tempol后,細(xì)胞的增殖活性增加,細(xì)胞的凋亡率減小,細(xì)胞培養(yǎng)上清液中FoxO3a的表達(dá)減少,BubR1的表達(dá)增加,... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2968481