目的 通過對日光性角化癥(Actinik keratosis,AK)、鮑溫病(Bowen’s disease,BD)和皮膚鱗狀細胞癌(Squamous Cell Carcinoma ,SCC)中基質(zhì)金屬蛋白酶-9 (matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和基質(zhì)金屬蛋白酶抑制物-1 (tussue inhibitors of metalloproteinase-l,TIMP-l)蛋白表達的研究,探討MMP-9、TIMP-1與皮膚腫瘤及其癌前期病變的關(guān)系;兩個蛋白在AK、BD、SCC中的表達與SCC惡性生物學(xué)行為之間的關(guān)系,為臨床皮膚SCC早期浸潤轉(zhuǎn)移的判斷、治療方法的選擇和隨訪提供較為確切有效的依據(jù)。 方法 應(yīng)用免疫組化SP法檢測MMP-9和TIMP-1蛋白在20例日光性角化癥、20例鮑溫病、47例皮膚SCC和20例正常皮膚石蠟切片的表達,采用圖像分析技術(shù)對免疫組化結(jié)果進行定量分析,比較兩個蛋白的表達和MMP9/TIMP1比值在AK、Bowen病、SCC組的差別,并探討了它們與SCC惡性行為的關(guān)系 結(jié)果 MMP-9和TIMP-1蛋白均表達于皮膚SCC,分布于SCC癌巢及癌巢周圍間質(zhì)的基質(zhì)細胞,而在正常皮膚、AK、僅見MMP-9的弱陽性表達。侵襲性SCC組MMP9蛋白的表達水平及MMP9/TIMP1比值高于原位SCC組,而原位SCC組、AK組和正常皮膚組織中MMP9蛋白的表達水平及MMP9/TIMP1比值無明顯差別,侵襲性SCC中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組MMP9/TIMP1的比值高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組,兩個蛋白的表達水平和MMP9/TIMP1比值與侵襲SCC的腫瘤大小、病理分級、組織分化程度無關(guān)。 結(jié)論 1. MMP-9和TIMP-1參與了皮膚SCC的發(fā)生、發(fā)展、浸潤和轉(zhuǎn)移。 2. MMP-9, TIMP-1蛋白的表達與SCC的侵襲性有關(guān),在侵襲性SCC中MMP-9高表達、而TIMP-1表達較低,MMP9/TIMPl比值升高(MMP-TIMP失衡)預(yù)示了SCC腫瘤細胞較高的侵襲轉(zhuǎn)移潛能。 3.較高的MMP9/TIMP1比值水平,結(jié)合SCC臨床表現(xiàn)和病理學(xué)檢查,有助于臨床對SCC早期浸潤轉(zhuǎn)移的診斷、指導(dǎo)治療措施的選擇和隨訪.
【學(xué)位單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2008
【中圖分類】：R739.5
【部分圖文】：

MMP-9在正常皮膚組織中的表達

TIMP-1在正常皮膚組織中的表達

MMP-9在日光性角化組織中的表達
【引證文獻】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 廖一蘭;氨氯地平對小鼠黑色素瘤B16的抗轉(zhuǎn)移作用及對MMP-9和TIMP-1表達的調(diào)節(jié)[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2011年

本文編號：2872179